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La maduración de Ostwald en sistemas coloidales constituye uno de los procesos determinantes de morfología y monodispersión de las nanopartículas. Redmond y colaboradores probaron que nanopartículas de plata soportadas sobre sustratos e incubadas en electrolitos acuosos presentan maduración de Ostwald dependiendo de las características conductoras del sustrato [1]. El mecanismo formulado incluye dos procesos: adsorción/desorción del ión Ag+ sobre la superficie de las nanopartículas y transferencia electrónica via sustrato entre nanopartículas de diferente tamaño. Este mecanismo electroquímico es empleado como hipótesis de partida para el estudio de la maduración de Ostwald de nanopartículas de plata en suspensión coloidal. Se analiza el efecto de diferentes condiciones de incubación (concentración de Ag+, de agente mediador redox y pH) para nanopartículas con diferentes morfologías iniciales. Las propiedades ópticas de las NPs se caracterizan mediante espectrofotometría UV-Visible mientras que las distribuciones de tamaño y forma se determinan mediante microscopia de transmisión electrónica (MTE). Los espectros UV-Visible de nanopartículas se interpretan sobre la base de la forma, tamaño y constante dieléctrica de la plata masiva mediante simulaciones con la Teoría Electrodinámica, empleando la teoría de Mie para esferas y métodos numéricos como la Aproximación de Dipolos Discretos para otras geometrías (prismas, cilindros, etc.) [2]. El análisis de los resultados indica que la maduración de Ostwald de nanopartículas de plata en suspensión coloidal también ocurre mediante un mecanismo electroquímico. Se demuestra que la maduración de Ostwald de nanopartículas en suspensión puede activarse mediante la adición de un agente mediador redox, especie que permite la transferencia electrónica necesaria para la evolución morfológica del sistema coloidal. Se concluye también, a modo de corolario, que éste fenómeno de maduración estaría ausente en condiciones ordinarias de síntesis de nanopartículas de plata. [1]Redmond, P. L.; Hallock, A. J.; Brus L. E. Nano. Lett. 2005, 5, 131-135 [2] K. Lance Kelly, E. Coronado, Lin Lin Zhao, and G. C. Schatz, J. Phys. Chem. B 107 (2003) 668.