ADSORCIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE Au SOBRE MONOCAPAS AUTOENSAMBLADAS

CALDERÓN C. A., COMETTO F. P., PATRITO E. M., MACAGNO V. A.

Alcalá de Henarea, Madrid, España

Congreso; XIX Congreso de la SIBAE/XXXI Reunión de Electroquímica de la Real Sociedad Española de Química; 2010

Sociedad Iberoamericana de Electroquímica

Un aspecto fundamental en la generación de nanoestructuras es el control de la estructura y reactividad superficial con el objetivo de inducir diversos procesos de nanoestructuración. Las técnicas de síntesis y autoensamblado de moléculas permiten la fabricación a partir de unidades elementales. Las moléculas se ordenan sobre la superficie metálica o semiconductora impartiéndole propiedades específicas que dependen del grupo químico funcional que queda expuesto. Estos sustratos sirven como punto de partida para la construcción de estructuras más complejas, producto de la combinación de diferentes unidades, como por ejemplo nanopartículas (NPs). Entre los métodos más utilizados para inmovilizar NPs sobre superficies generando estructuras bidimensionales, podemos destacar la inmovilización por formación de enlaces covalentes, y por medio de interacciones electrostáticas sobre una monocapa autoensamblada (SAM). Una de las ventajas de utilizar puentes moleculares para unir las NPs entre sí, es que permiten alcanzar altas fracciones de volumen de metal en la multicapa sin llegar a crear una red conductora como en el negro de oro. Esto se evita utilizando moléculas puente como espaciadores entre las partículas individuales. El objetivo del presente trabajo es inmovilizar NPs (estructura bimensional) sobre una monocapa autoensamblada (SAM) de moléculas orgánicas, para utilizarlo como punto de partida en la construcción de nanoestructuras más complejas. Previo a la deposición de NPs, la superficie es modificada con α,ω-alcanoditioles o ácidos α,ω-mercaptocarboxílicos, dependiendo del tipo de interacción deseada para la inmovilización de las mismas. Por medio de voltamperometría cíclica se observa que la corriente involucrada en la reacción de oxido-reducción de las especies Fe2+/3+, cae abruptamente luego de la formación de la SAM. Sin embargo, cuando se depositan las NPs sobre las SAMs anteriormente mencionadas, esta corriente se recupera parcialmente, dependiendo de la cantidad de NPs depositadas y de las moléculas utilizadas para la estabilización de las NPs en la solución de inmersión. Imágenes de AFM muestran que, la densidad de NPs depositadas, varía dependiendo de las condiciones en las que se inmovilizan sobre la superficie; se observan desde partículas aisladas hasta conglomerados uniformemente distribuidos.