INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Propiedades Estructurales de soluciones sólidas Ir1-xRhxTe2 con (0 ≤ x≤1).
Autor/es:
RAÚL CARBONIO; FLORENCIA LURGO; JUAN MARTIN DE PAOLI
Lugar:
Valparaiso
Reunión:
Conferencia; III Reunión de la asociación Latinoamericana de Cristalografía (LACA)- I Encuentro de la Asociación Chilena de Cristalografía (AChCr); 2018
Institución organizadora:
Universidad Pontificia Católica de Valparaiso
Resumen:
PROPIEDADES ESTRUCTURALES DE SOLUCIONES SÓLIDAS  Ir1-xRhxTe2 con (0 ≤ x ≤1).   Florencia E. Lurgo1*, Juan M. De Paoli1 y Raúl E. Carbonio1 1INFIQC (CONICET- UNC), Departamento de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Quimicas, Universidad Nacional de Cordoba, Haya de la Torre Esq. Medina Allende, Ciudad Universitaria, X5000HUA Córdoba, Argentina.                                                           *florencialurgo@gmail.com Recientes estudios de los dicalcogenuros de metales de transición muestran un enlace Te?Te muy corto, generando enlaces inter-teluro del tipo [Te2]2-. Este tipo de enlaces es observado en familias estructurales del tipo CdI2 y Pyrita1. Ambas estructuras coexisten a temperatura ambiente. Diseñar y sintetizar soluciones sólidas Ir1-xRhxTe2 que presenten una estructura del tipo CdI2 es de gran importancia para futuros estudios en termoelectricidad y magnetoelectricidad2.   En el presente trabajo se ha sintetizado la familia Ir1-xRhxTe2 con (0 ≤ x ≤ 1) usando ampollas de cuarzo evacuadas al vacío, con el tratamiento térmico adecuado según la composición y un enfriado por quenching para obtener la fase de interés. Las muestras fueron sintetizadas en forma policristalina y la caracterización estructural fue realizada por difracción de rayos X de polvos. Un exhaustivo refinamiento Rietvield permitió determinar que todas las composiciones presentan un rearreglo del tipo CdI2 (grupo espacial P-3m1) polimérico (figura 1) debido a las interacciones inter-teluro y a la similitud en los radios de los cationes de los metales de transición. Figura 1. Estructura del IrTe2.   Agradecimientos: Este trabajo fue financiado por CONICET a través del subsidio PIP No. 2013-11220120100360, SeCyT- Universidad Nacional de Córdoba (Argentina) y FONCyT. F.E.L agradece a CONICET por el financiamiento y al país ARGENTINA por el lugar de trabajo y la excelente educación recibida en la Universidad Nacional de Córdoba.   Referencias: 1.     V. Abadie, S. Jobic, R. Krachler, H. Ipserb, I. Orion, R. Brec. Journal of Alloys and Compounds 268 (1998) 50?59. 2.     Terry M.Tritt and M.A. Subramanian. MRS BULLETIN,2006, Vol. 31.