Empleo de Imágenes obtenidas por microscopía Raman para la detección y distribución de componentes en comprimidos de medicamentos

L.A. PÉREZ; G.I. LACCONI; E DRUETTA

La Falda

Congreso; 5° Congreso Argentino de Microscopía SAMIC; 2018

SAMIC

Las técnicas de espectroscopía infrarroja han sido tradicionalmente utilizadas en el proceso de control de calidad de medicamentos, tanto a escala industrial como en el laboratorio.Recientemente y gracias a los avances técnológicos, la microscopía Raman está avanzando en el área de caracterización de materiales con alta resolución. Algunas ventajas que pueden citarse consisten en la baja interacción de la radiación incidente con los excipientes, la posibilidad de medir en soluciones acuosas, para cualquier estado de agregación del material y, en general, elhecho de que las muestras no necesitan ninguna preparación previa.Los métodos convencionales actualmente empleados para el control de calidad de fármacos requieren un desarrollo de metodologías innovadoras precisas, confiables y versátiles, para la detección de distintos tipos de drogas que forman parte de un medicamento [1,2]. En este sentido, el objetivo de esta comunicación es implementar una metodología para el análisis cualitativo de distribución de componentes de un fármaco multidroga. La estrategia adoptadainvolucra el empleo de Imagen Raman de comprimidos recubiertos cuya acción terapéutica es de antitérmico, descongestivo, mucolítico y antihistamínico.En este trabajo se emplea la técnica de Raman Imaging mediante un microscopio Raman Horiba HR 800 (Tecnología Jobin Yvon) con plataforma de desplazamiento de la muestra que permite escanear un área máxima de 4900 μm2 del comprimido, registrando el espectro vibracional Raman en etapas de 1(una) μm de separación mínima. De esta manera, es posible la detección de cambios en la composición o distribución de componentes, con alta resolución en esta escala.Los comprimidos comerciales analizados contienen clorhidrato de bromhexina, maleato de clorfeniramina, paracetamol, sulfato de D-pseudoefedrina y excipientes. En la Figura 1 se muestran imágenes Raman de un área de 70 μm x 70 μm, donde es posible establecer la presencia de dominios o segregaciones diferenciadas de los distintos componentes activos del fármaco.