Comparación estructural y morfológica de la perovskita SrCo0,95V0,05O3-δ sintetizada por método sol-gel y en membrana de alúmina porosa

EROLES, FRANCO; FUERTES, VALERIA; SALGUERO SALAS, MARCELO; BAJALES LUNA, NOELIA

La Falda, Córdoba, Argentina

Congreso; 5º Congreso Argentino de Microscopia SAMIC; 2018

Asociación Argentina de Microscopia

Los nanomateriales se caracterizan por tener propiedades sobresalientes respecto de los materiales masivos. En particular, existe una fuerte motivación por explorar las propiedades de óxidos mixtos nanoestructurados de tipo perovskita (ABO3), debido a su potencial aplicación en energías alternativas. En efecto, recientes investigaciones han mostrado que nanotubos y nanohilos de cobaltitas (con A= alcalinos térros o lantánidos y B= Co) son prometedores para su empleo en celdas de combustible de óxido sólido de temperatura intermedia (IT-SOFCs). De la misma manera, las perovskitas dopadas con vanadio son actualmente de interés como cátodos tanto en celdas solares, por exhibir una eficiencia en la conversión de energía mayor al 14% [1], como en IT-SOFCs, por su excelente performance basada en sus propiedades catalíticas y de conductividad mixta iónica-electrónica, promovida por la presencia de vacancias de oxígeno[2]. Por otra parte, las membranas de alúmina porosa (MAPs) han recibido considerable atención como moldes versátiles para la síntesis de sistemas nanoestructurados, permitiendo una variación controlada y precisa en diámetro de poros y longitud de nanohilos y nanotubos [3]. En este trabajo, presentamos resultados preliminares de síntesis y caracterización estructural de cobaltitas dopadas con vanadio. Las estructuras de SrCo0,95V0,05O3-d, fueron sintetizadas apartir del método sol-gel por descomposición de tartratos (material bulk) y por otro lado, inmersas en MAPs con diámetro de poro promedio inicial de 50 nm. Ambas fueron caracterizadas por SEM y DRX. Las imágenes SEM permitieron identificar una disminución en el tamaño de poro que puede atribuirse por un lado, al tratamiento térmico empleado, y por otro, a la formación de uncompuesto inorgánico cuya composición y estructura están siendo evaluadas, mientras que las imágenes correspondientes al material masivo mostraron un arreglo de partículas nanométricas de hábito dendrítico. Por su parte los difractogramas de las MAPs anteriores y posteriores al tratamiento térmico dan cuenta de una transición de alúmina amorfa a fase α, mostrando además picos extras que están en proceso de identificación.