ADSORCION DE AS EN MUESTRAS ARCILLOSAS

GABRIELA FURLAN; NATALIA PODIO; LAURA BORGNINO; CARLOS P. DE PAULI; PEDRO DEPETRIS

Salta, Argentina

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

AAIFQ

ADSORCION DE AS EN MUESTRAS ARCILLOSAS Gabriela Furlan3, Natalia Podio3, Laura Borgnino1,2, Carlos P. De Pauli2, Pedro J. Depetris113, Natalia Podio3, Laura Borgnino1,2, Carlos P. De Pauli2, Pedro J. Depetris11 (1) CICTERRA (Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra)-CIGeS (Centro de Investigaciones Geoquímicas y de Procesos de la Superficie). UNC (2) INFIQC, Departamento de Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas. (3) ISIDSA – UNC. e-mail: borgnino@mail.fcq.unc.edu.ar La contaminación de aguas subterráneas y superficiales por arsénico (As) es un tema vigente de interés ambiental, cuyo abordaje requiere de estudios que incluyan desde un análisis de las fuentes de ingreso, movilidad y biodisponibilidad, a posibles estrategias de remoción de las aguas contaminadas. Un aspecto particular del As es que su presencia en el medio ambiente responde tanto a procesos geológicos naturales como a actividades antrópicas, lo cual se ve reflejando en la extensa distribución mundial de acuíferos contaminados. En la Argentina, la región afectada por la presencia de As en aguas subterráneas comprende aproximadamente 1 x 1066 km2 e incluye a varias provincias, siendo así una de las más extensas del mundo. El los ambientes acuáticos naturales, el As puede encontrarse bajo dos estados de oxidación: As(III) y As(V), siendo el primero más tóxico que el segundo. Por lo general, en aguas subterráneas predominan las especies reducidas de As (III), mientras que en aguas superficiales lo hacen las especies oxidadas (As(V)). En términos generales, la movilización del As es altamente dependiente del estado de oxidación, especiación, pH y de la presencia de adsorbentes naturales como óxidos metálicos y de arcillas. En los sistemas acuáticos, los procesos de adsorción-desorción en sedimentos son unos de los principales mecanismos que operan, aumentando o disminuyendo la movilidad y biodisponibilidad del mismo. Este trabajo tiene como objetivo principal evaluar el rol de la fracción de sedimento limo-arcillosa (< 63 µm) en la adsorción de As, en función del pH y la concentración inicial. Para la realización de las experiencias, se utilizaron 5 muestras de diferente composición química y mineralógica (illita, esmetitas y cuarzo). Las experiencias de adsorción fueron realizadas en batch, trabajando en primer lugar a concentraciones fijas (15 µM) de As y a diferentes pH (4 a 9). Una vez determinado el intervalo de pH de máxima adsorción, se trabajó a diferentes concentraciones iniciales con el objetivo de estimar la máxima capacidad de adsorción de las muestras para ese pH. La determinación de As(V) fue realizada utilizando la metodología FIAS-MHS. El comportamiento adsortivo es claramente dependiente del pH, con máximas cantidades de adsorción en el intervalo 5 - 5,5 a 7. La dependencia con la mineralogía y composición química también es evidente. De los resultados obtenidos de las isotermas de adsorción (a diferentes concentraciones) no es posible predecir un valor de máxima cantidad adsorbida, lo cual podría estar indicando que hay más de un sitio participando en la reacción de adsorción. Agradecimientos: El presente trabajo fue financiado parcialmente por CONICET, SECyT-UNC y FONCyT.2 e incluye a varias provincias, siendo así una de las más extensas del mundo. El los ambientes acuáticos naturales, el As puede encontrarse bajo dos estados de oxidación: As(III) y As(V), siendo el primero más tóxico que el segundo. Por lo general, en aguas subterráneas predominan las especies reducidas de As (III), mientras que en aguas superficiales lo hacen las especies oxidadas (As(V)). En términos generales, la movilización del As es altamente dependiente del estado de oxidación, especiación, pH y de la presencia de adsorbentes naturales como óxidos metálicos y de arcillas. En los sistemas acuáticos, los procesos de adsorción-desorción en sedimentos son unos de los principales mecanismos que operan, aumentando o disminuyendo la movilidad y biodisponibilidad del mismo. Este trabajo tiene como objetivo principal evaluar el rol de la fracción de sedimento limo-arcillosa (< 63 µm) en la adsorción de As, en función del pH y la concentración inicial. Para la realización de las experiencias, se utilizaron 5 muestras de diferente composición química y mineralógica (illita, esmetitas y cuarzo). Las experiencias de adsorción fueron realizadas en batch, trabajando en primer lugar a concentraciones fijas (15 µM) de As y a diferentes pH (4 a 9). Una vez determinado el intervalo de pH de máxima adsorción, se trabajó a diferentes concentraciones iniciales con el objetivo de estimar la máxima capacidad de adsorción de las muestras para ese pH. La determinación de As(V) fue realizada utilizando la metodología FIAS-MHS. El comportamiento adsortivo es claramente dependiente del pH, con máximas cantidades de adsorción en el intervalo 5 - 5,5 a 7. La dependencia con la mineralogía y composición química también es evidente. De los resultados obtenidos de las isotermas de adsorción (a diferentes concentraciones) no es posible predecir un valor de máxima cantidad adsorbida, lo cual podría estar indicando que hay más de un sitio participando en la reacción de adsorción. Agradecimientos: El presente trabajo fue financiado parcialmente por CONICET, SECyT-UNC y FONCyT.