Detección selectiva de Dopamina en presencia de Ácido Ascórbico

MÓNICA MORENO; ALBERTO SÁNCHEZ ARRIBAS; ESPERANZA BERMEJO; MANUEL CHICHARRO; ANTONIO ZAPARDIEL; MARCELA C. RODRIGUEZ; YAMILE JALIT; GUSTAVO A. RIVAS

Oviedo, España

Workshop; III Workshop sobre Nanociencia y Nanotecnología Analíticas; 2009

En este trabajo se describe una metodología para la determinación electroquímica de dopamina (DA) en presencia de ácido ascórbico (AA), basada en el empleo de electrodos serigrafiados (screen-printed, SPE) modificados con nanotubos de carbono de pared múltiple (MWCNT) funcionalizados con grupos carboxilo (-COOH). La presencia de estos nanotubos de carbono funcionalizados permiten la detección selectiva de DA (en concentraciones fisiológicas) mediante una preconcentración previa por adsorción selectiva en presencia de altas concentraciones de AA. Para la puesta a punto del método se estudió la respuesta electroquímica por voltamperometría cíclica (CV) de ambos analitos en tampón fosfato 50 mM de pH 7.4 empleando los electrodos serigrafiados, modificados y sin modificar con MWCNT-COOH, así como el efecto de diferentes pretratamientos electroquímicos del electrodo sobre sus señales electroquímicas. Los mejores resultados en cuanto a estabilidad de señal de fondo y respuesta electroquímica fueron obtenidos empleando un SPE modificado con MWCNT-COOH, previamente sometido a un pretratamiento consistente en la aplicación durante 300 s de un potencial de +1.4 V en tampón fosfato 50 mM de pH 7.4. En estas condiciones, la medida voltamperométrica directa en mezclas de ambos analitos presenta el solapamiento de las señales de DA y AA, siendo necesaria la introducción de un paso previo de acumulación que permite la adsorción selectiva de DA y su posterior determinación por voltamperometría diferencial de impulsos (DPV) en tampón fosfato 50 mM de pH 7.4 limpio, eliminando así la interferencia de AA. Este proceso de acumulación es significativamente más efectivo en electrodos modificados con MWCNTCOOH que en electrodos sin modificar. Bajo condiciones optimas de medida, la respuesta de DA en presencia de AA 5.0 x 10-4 M fue lineal para concentraciones comprendidas entre 5.0 x 10-8 y 1.0 x 10-6 M, alcanzándose un límite de detección de 1.5 x 10-8 M (para un tiempo de acumulación de 600 s). Estos resultados demuestran la posible aplicación de la metodología desarrollada para la determinación de DA en muestras biológicas.-4 M fue lineal para concentraciones comprendidas entre 5.0 x 10-8 y 1.0 x 10-6 M, alcanzándose un límite de detección de 1.5 x 10-8 M (para un tiempo de acumulación de 600 s). Estos resultados demuestran la posible aplicación de la metodología desarrollada para la determinación de DA en muestras biológicas.-8 M (para un tiempo de acumulación de 600 s). Estos resultados demuestran la posible aplicación de la metodología desarrollada para la determinación de DA en muestras biológicas.