INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Reacciones de Desplazamiento Supramolecular Estudiadas por Fluorescencia
Autor/es:
HUGO M. ELERO; MATÍAS E. CARRANZA; ALICIA V. VEGLIA
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires
Reunión:
Simposio; XX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica
Resumen:
REACCIONESDE DESPLAZAMIENTO SUPRAMOLECULAR ESTUDIADASPOR FLUORESCENCIA Hugo M. Elero; Matías E. Carranza y Alicia V.Veglia Instituto de Investigacionesen Físico Química de Córdoba (INFIQC), Departamento de Química Orgánica.Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. CiudadUniversitaria. CP 5000. Córdoba ? Argentina. E-mail: aveglia@mail.fcq.unc.edu.ar  Complejos, equilibrios, analitos.El desarrollo de la Química Analítica Supramolecular dependeen gran medida de la síntesis y empleo de receptores (R) complementarios a lossustratos que se quieren determinar. Las ciclodextrinas (CDs), los calixarenos(CAs) y sus derivados sulfonados (CA[n]S), son los receptores más comunes paracompuestos orgánicos. Por otra parte, dentro de las técnicas más sensibles sehalla la Fluorescencia (F). Dado que un número limitado de compuestos presentanla propiedad fluorescente, es importante poder determinar compuestos nofluorescentes de manera indirecta. En estudios previos, se pudo calcular por quenchingestático de F la constante de asociación (KA) para el sistemaQUI-β-CD [KA=(0,50±0,04)x102 M-1], QUI-CA[6]S[KA=(280±5)x102 M-1]  y QUI-CA[8]S [KA=(201±5)x102M-1] a (25,0±0,1)°C y pH=6,994, considerando una estequiometria decomplejación 1:1 por formación de un complejo no fluorescente en el estadobasal. A partir de estos resultados, se diseñaron para analitos nofluorescentes que compiten por la interacción con la cavidad de los R, métodosde desplazamiento de la QUI acomplejada. Como analitos desplazantes, seutilizaron Glucosa, 3-Clorofenol, 4-Clorofenol y 4-Fluorfenol, cuyas KA con los mencionados R son de dos a tres órdenes de magnitudmayores respecto a las de QUI.1 La mayor interacción de estos analitos con los R provocócambios en la señal de F. En base a estos resultados, se desarrollarán métodosanalíticos que permitan determinar estos analitos mediante el restablecimiento dela señal fluorescente.2   Referencias:1-   Naik,L.R.; Suresh Kumar, H.M.; Inamdar, S.R.; Math, N.N.; Spectroscopy Letters, 2005, 38,645.2-   Guo,D. S.; Uzunova, V. D.; Su, X.; Liu, Y.; Nau , W. M. Operational calixarene-based fluorescent sensing systems for cholineand acetylcholine and their application to enzymatic reactions. Chem. Sci.2011. 2 1722.