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Los estudios de la solvatación a nivel molecular en agregados de van der Waals opuente-H del tipo M(Solvente)n de los metales del grupo 2 es de gran importancia yaque durante el proceso de oxidación espontánea del metal en el solvente, se producenespecies intermediarias en las cuales el metal se encuentra con estado de oxidaciónM+. La distribución de estas especies puede ser fuertemente dependiente del tipo desolvente y del grado de solvatación o tamaño del clúster de solvente.En los últimos años nuestro grupo ha estudiado el proceso de solvatación de especiesneutras de Ba y BaOH en agregados Ba(H2O)n y BaOH(H2O)n (1-3) y recientementehemos comenzado con el estudio teórico y experimental de la solvatación de especiesiónicas monovalentes del mismo metal (Ba+, BaOH+ y BaCN+) en agregados deCH3CN, para lo cual fue necesario modificar el sistema experimental original disponibleen el laboratorio, para permitir el ingreso de iones al espectrómetro de masas portiempo de vuelo (TOF-MS).Los agregados iónicos, son generados mediante la ablación láser del Ba metálico,acoplada a una expansión supersónica de He sembrado con el solvente. Para realizarla detección de estos agregados iónicos, el campo eléctrico positivo generado alingreso del TOF-MS debe pulsarse durante 10 microsegundos una vez que los iones se encuentranen el centro del TOF-MS, listos para su extracción hacia el detector, de lo contrario losiones son repelidos a la entrada del equipo.En el caso de los agregados Ba+(CH3CN)n se observa una distribución bimodal con n=1-7 y un mínimo en n=3. Cálculos teóricos realizados a nivel DFT con los funcionalesM06-2X y mPW1PW91 combinado con dinámica molecular de Born-Oppenheimer,indican que el agregado con 3 moléculas de CH3CN, no es estable en el estado iónicocon carga +1, lo cual está de acuerdo con la disminución observada para este agregado.