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Espectroscopia láser infrarroja de complejos de OH con H2O y CH3OH estabilizados en nanogotas de He a 0,4 K Federico Hernándeza, Joseph Briceb, Christopher Leavittb, Gustavo Pinoa y Gary Douberlyb a INFIQC (UNC-CONICET), Dpto. de Fisicoquímica, Fac. de Ciencias Químicas, Centro Láser de Ciencias Moleculares, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, Pabellón Argentina, 5000 Córdoba, Argentina. b Department of Chemistry University of Georgia, Athens, Georgia 30602, United States fhernandez@fcq.unc.edu.ar La gran importancia de la intervención de complejos de van der Waals en la química atmosférica e interestelar es de amplio conocimiento. En este aspecto, los complejos en los que interviene en radical hidroxilo (OH) son muy importantes puesto que el mismo es el principal detergente atmosférico. Dos tipos de complejos particularmente interesantes son los de OH con H2O y CH3OH. El complejo OH-H2O se encuentra en el ambiente gaseoso de la atmósfera, en la interfaz del agua líquida y en el hielo1. Por lo tanto, el estudio del complejo con una y dos moléculas de H2O podrá proveer un conocimiento profundo sobre las interacciones de OH tanto con una molécula de H2O como con redes de H2O. Por otro lado, el CH3OH ha sido utilizado en las últimas décadas como un combustible verde y se sabe que su principal vía de degradación en la atmósfera es por reacción con el OH, para la cual se ha observado la participación de un complejo pre-reacitvo2. Además, muy recientemente fue observada la presencia del radical CH3O en el ambiente interestelar y uno de los mecanismos que podría explicar esto es la reacción entre OH y CH3OH mediada por la formación del complejo entre ambos3. En este trabajo se presentan los espectros infrarrojos de los complejos OH(H2O)1,2 y OH(CH3OH) determinados mediante la técnica HENDI (del inglés He Nanoroplets Isolation) acoplada a espectroscopia láser infrarroja y espectrometría de masas. Los complejos fueron formados en el seno de una nanogota de He a una temperatura de 0,4 K, y los mismos fueron interrogados con un láser infrarrojo y detectados por un espectrómetro de masa. De esta manera se obtuvieron los espectros vibro-rotacionales y Stark y a partir de ellos, se determinaron las estructuras de los correspondientes complejos, cotejando los resultados con cálculos ab-initio. La estructura del complejo OH(H2O)1 fue corregida con respecto a la determinada anteriormente1 y para el complejo OH(H2O)2, se determinaron dos posibles isómeros donde la única diferencia entre ellos es la posición de los hidrógenos de una de las moléculas de H2O con respecto al plano del complejo. Por otra parte, se determinó por primera vez de forma directa la estructura del complejo OH-CH3OH. 1) P. Soloveichik, B. A. O?Donnell, J. S. Francisco M. I. Lester and A. B. McCoy, J. Phys. Chem. A, 114, 1529. 2) T. J. Dillon, D. Holscher, V. Sivakumaran,w A. Horowitzz and J. N. Crowley, Phys. Chem. Chem. Phys., 7, 349. 3)