INFIQC 05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
SÍNTESIS DE NOVEDOSAS DIBENZOTIACINAS EMPLEANDO ARILACIÓN INTRAMOLECULAR FOTOINDUCIDA DE N-ARIL-2-HALO-ARILSULFONAMIDAS
Autor/es:
WALTER GUERRA; ANDRES TEOBALDI; ROBERTO A. ROSSI.; ADRIANA B. PIERINI; SILVIA M. BAROLO
Lugar:
Mar del plata
Reunión:
Simposio; XX Simposio Nacional de Quimica Organica; 2015
Resumen:
La estrategia catalisis con Cu o sustitución de grupo sulfonilo-Arilación intramolecular fotoinducida se utilizó exitosamente para sintetizar 6H-dibenzo[c,e][1,2]tiacinas 5,5-dioxido con rendimientos de moderados a excelentes. Empleando esta estrategia se lograron obtener dibenzotiacinas funcionalizadas y fusionadas no descriptas en literatura. El paso clave de esta estrategia involucra un acople intramolecular C-C radical-anión a travéz de un mecanismo tipo SRN1.
