Bromaciones Regioselectivas de Propiofenonas para-sustituídas con Complejos de CuBr2 y Ligandos Naturales

C. R. KRAPACHER; L.I. ROSSI

Mar del Plata

Simposio; XX SINAQO Simposio Nacional de Química Orgánica; 2015

SAIQO

La derivatización de moléculas es una etapa clave en la química orgánica, sufinalidad es la generación de intermediarios sintéticos útiles. En el caso de propiofenonasp-sustituidas resulta interesante generar condiciones de reacción que conlleven afuncionalizaciones regioselectivas, en el anillo aromático o en la posición α respecto delcarbonilo. Por otra parte, ha sido reportado que las sales halogenadas de Cu (II)1 seemplean para la α-halogenación de alquilarilcetonas de interés para la industriafarmacéutica.2 Ante esto, es interesante realizar reacciones selectivas sobre moléculasque tengan distintas posiciones reactivas frente a la bromación.En nuestro laboratorio se han sintetizado complejos de distintas sales de metalesde transición y ciclodextrinas nativas (CDs),3 entre ellos, los formados con bromuro decobre (II).4 Se realizaron reacciones con complejos de CuBr2 y CDs o almidón (Alm) en labromación de propiofenonas p-sustituidas con grupos donores de electrones