Caracterización experimental y teórica de los mecanismos de transferencia facilitada de protones en interfases liquido| liquido

FRANCO VEGA MERCADO; JUAN MANUEL OVEJERO; RICARDO ARIEL FERNANDEZ; SERGIO ALBERTO DASSIE

La serena

Congreso; XXI Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Electroquímica; 2014

Los procesos electroquímicos que ocurren en la interfase entre dos electrolitos no miscibles (ITIES) son esenciales tanto por su aplicación tecnológica como por su implicancia en fenómenos naturales observados principalmente en el mundo biológico. Los mecanismos globales de trasferencia de especies cargadas pueden ser investigados por métodos electroquímicos, los cuales son basados en la polarización de la interfase [1,2]. Estas medidas son de relevancia en fenómenos de transporte biológico, en particular, en los efectos fisiológicos de drogas correlacionados con el coeficiente de partición entre agua y fases orgánicas [3]. Otra área de aplicación del estudio en ITIES está centrada en la transferencia facilitada de protones [4]. En este tipo de procesos de transferencia de carga, el valor de pH de la fase acuosa y la concentración de la base débil en la fase orgánica, influyen marcadamente en la naturaleza y en el tipo de mecanismo de transferencia de carga observado [5]. En este sentido, en este trabajo se caracterizaron, mediante técnicas electroquímicas, los diferentes mecanismos de transferencia de protón a través de interfases líquido|líquido. Esta transferencia fue asistida por diferentes drogas con diferentes números de sitios de protonación (tilosina y quinidina) y se emplearon diferentes condiciones de pH. Se puso especial énfasis en la comparación de los mecanismos observados, en presencia y ausencia de soluciones reguladoras de pH, para describir la transferencia facilitada de protones vía autoprotólisis de agua. Como principal herramienta de dilucidación se empleó la aplicación de condiciones hidrodinámicas forzadas en ambas fases [5]. La metodología de trabajo, tanto con soluciones quiescentes como con la aplicación de condiciones hidrodinámicas forzadas, incluye el empleo de un modelo de simulación para obtener resultados que son contrastados con medidas experimentales. En este trabajo se muestra cómo los diferentes valores de pH, presencia o ausencia de una solución reguladora de pH y condiciones hidrodinámicas forzadas aplicadas a alguna de las fases, permite dilucidar los mecanismos globales de transferencia de protón asistido por bases débiles. En particular, se describe detalladamente la trasferencia facilitada vía autoprotólisis de agua