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Los procesos electroquímicos que ocurren en la interfase entre dos electrolitos no miscibles (ITIES) son esenciales tanto por su aplicación tecnológica como por su implicancia en fenómenos naturales observados principalmente en el mundo biológico. Los mecanismos globales de trasferencia de especies cargadas pueden ser investigados por métodos electroquímicos, los cuales son basados en la polarización de la interfase [1,2]. Otra área de aplicación del estudio en ITIES está centrada en la transferencia facilitada de protones [3]. En este tipo de procesos de transferencia de carga, el valor de pH de la fase acuosa y la concentración de la base débil en la fase orgánica, influyen marcadamente en la naturaleza y en el tipo de mecanismo de transferencia de carga observado [4]. En este sentido, en este trabajo se caracterizaron, mediante técnicas electroquímicas, los diferentes mecanismos de transferencia de protón a través de interfases líquido|líquido. Esta transferencia fue asistida por diferentes drogas con diferentes números de sitios de protonación (tilosina y quinidina) y se emplearon diferentes condiciones de pH. Se puso especial énfasis en la comparación de los mecanismos observados, en presencia y ausencia de soluciones reguladoras de pH, para describir la transferencia facilitada de protones vía autoprotólisis de agua. Como objetivo se plantea utilizar la aplicación de condiciones hidrodinámicas forzadas como herramienta para la dilucidación de mecanismos globales de transferencia de protón asistido por bases debiles en presencia y ausencia de un solución reguladora de pH a diferentes valores de pH.