INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Comportamiento de polímeros catiónicos en interfaces líquido/líquido polarizadas
Autor/es:
JULIETA SOLEDAD RIVA; LIDIA MABEL YUDI
Lugar:
La Serena
Reunión:
Congreso; XXI Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Electroquímica ? SIBAE; 2014
Institución organizadora:
Sociedad Iberoamericana de Electroquímica
Resumen:
La importancia de los polímeros reside especialmente en la variedad de aplicaciones de estos compuestos en el campo de la medicina, biotecnología y en la industria [1]. Los métodos electroquímicos aplicados a una interfaz formada por dos soluciones electrolíticas no miscibles (fase acuosa / fase orgánica) permiten estudiar la transferencia de una especie cargada desde una fase a la otra. El objetivo de este trabajo es estudiar el comportamiento de diferentes polímeros catiónicos, Quitosán (CHI), Eudragit (E100), Celquat (CEL), y Dietilaminoetil Dextrán (DEAE-D) en una interfaz líquido|líquido electrificada. Se utilizó un sistema de cuatro electrodos, empleando dicarbonilcobaltato (DCC-) de tetrafenilarsonio en 1,2-dicloroetano como fase orgánica y LiCl en agua ultrapura, con diferentes cantidades de polímero, como fase acuosa. Mediante voltametría cíclica y espectroelectroquímica se determinó que Celquat L200 (fig. 1, curva de color verde) se adsorbe en una interfaz líquido|líquido polarizada, con diferentes conformaciones que dependen del potencial y de la concentración del anión presente en la fase orgánica. CEL SC230 y SC240 presentan un proceso de adsorción débil en la interfaz, seguido de la transferencia electroquímica (fig.1, curva de color rojo) [2]. E100 se transfiere a la fase orgánica donde es adsorbido fuertemente en la interfaz durante el primer ciclado. En ciclos sucesivos aparece otro proceso, previo a la transferencia difusional, atribuible a la transferencia de E100 con una conformación diferente, producto del proceso de adsorción/desorción (fig. 1, curva de color negro). El polímero DEAE-D es transferido a la orgánica a través de dos mecanismos, dependiendo de la concentración del anión presente en la fase orgánica. A bajas concentraciones de anión, prevalece la transferencia difusional del polímero. A altas concentraciones hay una etapa previa de adsorción débil del polímero del lado acuoso de la interfaz, y en el proceso electroquímico se acoplan la transferencia de dextrano proveniente desde el seno de la solución, y de la fracción adsorbida, produciendo un incremento de la corriente en el barrido positivo (fig. 1, curva de color azul). Los polielectrolitos lineales, como es el caso de CHI y de las aminas primarias de dextrano, no se transfieren en interfaces líquido|líquido, y sólo se observa un aumento en los valores de corriente en el extremo positivo de la ventana de potencial, debido a la transferencia facilitada de aniones DCC- [3]. En conclusión, dependiendo de la estructura, carga, y actividad interfacial de los polielectrolitos, se presentan diferentes tipos de mecanismos de transferencia en interfaces líquidas.