INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y Caracterización Estructural y Magnética de La2ZrMnO6
Autor/es:
DIANA M. ARCINIEGAS JAIMES; JUAN M. DE PAOLI.; PAULA G.BERCOFF; RAÚL E. CARBONIO
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Jornada; Sextas jornadas de Posgrado de la Faculta de ciencias químicas (UNC); 2013
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Córdoba
Resumen:
Las perovskitas dobles (A2BB?O6) han sido objeto en los últimos años de intenso estudio debido a sus potenciales propiedades magnetorresistentes y multiferroicas [1]. Para la obtención de multiferroismo es indispensable el corrimiento de un catión fuera del centro de su poliedro de coordinación y la presencia de un ión magnético que se ordene a largo alcance. La nueva perovskita doble La2ZrMnO6 fue sintetizada en atmósfera de argón con getter de Ti a 1400º C durante 12 hs. La síntesis requiere un 20% de exceso de MnO respecto de la cantidad estequiométrica para compensar la volatilización del mismo. Se pudo refinar su estructura cristalina por medio de Análisis Rietveld de datos de difracción de rayos X de polvos de laboratorio. El mejor refinamiento se obtuvo con el grupo espacial monoclínico P21/m con sistema de giro de los octaedros a+b-c- [2]. Zr4+ y Mn2+ se distribuyen en los sitios de Wyckoff 2b y 2c, con un alto grado de desorden anti-sitio. Sin embargo también es conocido que las condiciones de síntesis (temperatura y tiempo) pueden afectar fuertemente el desorden anti-sitio [3]. Las distancias promedio de ambos octaedros BO6 (sitios de Wyckoff 2a y 2c) son idénticas entre sí e iguales a 2,13 Å, muy próximos a las sumas de los radios de los iones Zr4+ y Mn2+ con el radio del O2- que dan respectivamente 2,12 Å y 2,23 Å. La estequiometria final refinada es La2Zr0,92Mn1,08O6, muy similar a la estequiometria planteada. Los parámetros de red refinados son: a= 5,6967(2); b= 8,1326(3), c= 5,8844(2) Å, = 89,954(6)o. Se presentarán también medidas de magnetización vs. T (a diferentes campos magnéticos (H)) y vs. H (a diferentes T). [1] Landínez Téllez, D. A. et al. J. Molec. Struct. 1034, 233?237 (2013). [2] Woodward, P. M. Acta Cryst. B 53, 32 (1997). [3] Greenblatt, M. et al. J. Solid State Chem. 181, 2325-2331 (2008).