INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de carbazoles mediante un acople intramolecular C-N
Autor/es:
WALTER GUERRA, SILVIA M. BAROLO, ADRIANA B. PIERINI, ROBERTO A. ROSSI
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XIX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2013
Resumen:
Sinópsis: en el presente trabajo se estudia la reacción fotoestimulada de 2'-halo-[1,1'-bifenil]-2-aminas sustituidas para obtener carbazoles funcionalizados. De esta forma se pueden obtener importantes heterociclos a través de un novedoso cierre de anillo, el cual involucra un acople intramolecular C ? N. Dicho acople ocurre por Transferencia Electrónica (SRN1) con exceso de base (t-BuOK) y en solventes como DMSO o amoníaco líquido.