INFIQC 05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de carbazoles mediante un acople intramolecular C-N
Autor/es:
WALTER GUERRA; SILVIA M. BAROLO; ADRIANA B. PIERINI; ROBERTO A. ROSSI.
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Jornada; Sextas Jornadas de Posgrado de la Facultad de Ciencias Químicas (UNC); 2013
Institución organizadora:
Facultad de
Resumen:
En el presente trabajo se estudia la reacción fotoestimulada de 2´-halo -
[1,1´-bifenil]-2-aminas sustituídas para obtener carbazoles
funcionalizados. De esta forma se pueden obtener importantes
heterociclos a traves de un novedoso cierre de anillo, el cual involucra
un acople intramolecular C-N. Dicho acople ocurrepor transferencia
electrónica (SRN1) con exceso de base (t-BuOK) y en solventes como DMSO o
amoníaco líquido.
