INFIQC 05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
REACCIÓN DE STILLE CATALIZADA POR NANOPARTÍCULAS DE Pd ESTABILIZADAS CON PVP EN MEDIO ACUOSO
Autor/es:
GARCIA CAROLINA SOLEDAD; MARTIN SANDRA E.
Lugar:
Cordoba
Reunión:
Jornada; Sextas Jornadas de Posgrado de la Facltad de Ciencias Quimicas, UNC; 2013
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Quimicas, Universidad Nacional de Cordoba
Resumen:
REACCIÓN DE STILLE
CATALIZADA POR NANOPARTÍCULAS DE Pd ESTABILIZADAS CON PVP EN MEDIO ACUOSO.
Espacio Reservado para INDEXADO.
Carolina S. García y Sandra E. Martín
INFIQC-CONICET,
Dpto. de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional
de Córdoba, Ciudad Universitaria, X5000HUA, Córdoba, Argentina. E-mail: carogarcia1987@gmail.com
Un importante campo de aplicación de las NPs es la nanocatálisis la cual ha cobrado una gran importancia a
partir del pequeño tamaño de las mismas y la alta relación superficie-volumen.1
En la última década han sido empleadas en síntesis orgánica una variedad de nanopartículas de Pd (NPs Pd) con alta estabilidad,
actividad y reciclabilidad.2 Recientemente, hemos llevado a cabo la
síntesis de NPs Pd en soluciones coloidales por electrorreducción de una solución
acuosa de H2PdCl4 estabilizadas con poli-(N-vinil-2-pirrolidona)
(PVP) con muy buena monodispersión. Las NPs obtenidas
exhibieron una gran actividad catalítica en la reacción de acoplamiento de
Suzuki en medio acuoso bajo condiciones suaves de reacción y pueden ser reutilizadas por cinco ciclos sin pérdida
de la actividad.3
Debido al énfasis actual en la química verde, que
subraya la necesidad de desarrollar reacciones catalíticas en medios acuosos
por razones ambientales, económicas y de seguridad, el uso de agua, el
disolvente más abundante y no tóxico para las reacciones, ha renovado su
importancia. Considerando que existen solo unos pocos ejemplos descriptos de
reacciones de Stille en medio acuoso, se realizaron estudios de
esta reacción de acoplamiento catalizada por Nps Pd en medios acuosos. Se emplearon como electrófilos distintos halo(hetero)arenos (1) y estannanos (2) (Esquema 1). Las Nps
Pd exhibieron una muy buena actividad catalítica bajo condiciones suaves de
reacción en medio acuoso, obteniéndose una amplia variedad de productos de
acoplamiento con rendimientos que van de
buenos a excelentes.
