INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Liberación de Fámacos desde Híbridos con Hidróxidos Dobles Laminares
Autor/es:
RICARDO ROJAS; ALVARO JIMÉNEZ-KAIRUZ; RUBEN H. MANZO; CARLA E. GIACOMELLI
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Rosario
Resumen:
Introducción: Los hidróxidos dobles laminares (LDH) son sólidos con propiedades de intercambio aniónico y buffer ácido base que son usados en la industria farmacéutica como antiácidos y excipientes. También pueden incorporar a su estructura fármacos (F) dando lugar a híbridos LDH-F [1]. Objetivos. Estudiar los mecanismos de liberación desde híbridos LDH-F y el efecto de las propiedades fisicoquímicas del F intercalado. Resultados. Se sintetizaron híbridos LDHs de Mg y Al con relación 2 a 1 y F tales como ibuprofeno, naproxeno y ketoprofeno. Con estos sistemas se estudiaron la estructura, las propiedades interfaciales (carga y polaridad superficial) y la dependencia de la liberación del F con el pH y la composición (tipo y concentración de iones) del medio. Finalmente se estudió la cinética de liberación desde distintas formulaciones farmacéuticas (sólido particulado, geles y comprimidos) en medios intestinal y gástrico simulado. Los F se disponen en bicapas entre las láminas y presentan una gran afinidad debido a la interacción entre sus colas hidrofóbicas, dando lugar en ciertos casos a un exceso de F en la superficie de los híbridos debido a procesos de adsorción. Los mecanismos involucrados en la liberación de fármacos son intercambio iónico y desorción en medio intestinal y erosión de la matriz en medio gástrico. La sección apolar de los F intercalados juega un papel esencial para definir las propiedades de los híbridos, ya que controla la afinidad por el mismo, dando lugar a variaciones en las propiedades interfaciales de los híbridos, que después se reflejan en los perfiles de liberación obtenidos. Estas son especialmente notables para cuando los híbridos LDH-F son formulados como comprimidos, para los que se obtienen una notable variación de la velocidad, inversa a la afinidad del F en medio intestinal y directamente proporcional a la solubilidad del fármaco en medio ácido. Conclusiones: Los LDH son interesantes vehículos para el almacenamiento y liberación de F, la cual se produce por intercambio aniónico, erosión o desorción y es dependiente del medio de liberación y de las propiedades interfaciales del híbrido.