Síntesis coloidal de partículas híbridas TiO2/Ag0 y SiO2/Ag0

M. A. MACCHIONE; O. A. DOUGLAS GALLARDO; L. PÉREZ; R. MOIRAGHI; F. Y. OLIVA; E. A. CORONADO; M. A. PERÉZ; V. A. MACAGNO

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013

SÍNTESIS COLOIDAL DE PARTÍCULAS HÍBRIDAS TiO2|Ag0 y SiO2|Ag0 M. A. Macchione, O. A. Douglas Gallardo, L. Pérez, R. Moiraghi, F. Y. Oliva, E. A. Coronado, M. A. Pérez, V. A. Macagno Introducción: Los coloides acuosos de Ag2O se descomponen a 25° C formando nanopartículas de plata (AgNPs) y H2O2/O2 [1]. Cuando la reacción se realiza en medios de diferente polaridad (mezclas acetona:agua) se obtienen AgNPs con diferentes tamaños, estabilidades y morfologías. Objetivos: Obtener nanopartículas híbridas TiO2|Ag0 y SiO2|Ag0 empleando la reacción de descomposición del Ag2O. Resultados: Se sintetizaron partículas híbridas óxido-metal mediante la precipitación heterogénea de Ag2O sobre partículas de TiO2 y SiO2 y su posterior descomposición para producir TiO2|Ag0 y SiO2|Ag0. El proceso de síntesis se realiza con distintas concentraciones de agente acomplejante del ion Ag+ (NH3), de base fuerte (NaOH), diferentes condiciones de convección y temperatura y, polaridad del medio. Altas concentraciones de NH3 y la baja polaridad del medio favorecen la precipitación heterogénea de Ag2O sobre partículas de TiO2 y SiO2. A la izquierda: imagen de microscopía de trasmisión electrónica de las NP de SiO2 limpias antes de la reacción. A la derecha: imagen de microscopía de trasmisión electrónica de las NP híbridas SiO2|Ag0 luego de 1 día de reacción. Conclusiones: Se lograron sintetizar partículas TiO2|Ag0 y SiO2|Ag0. Esta vía de síntesis elude el problema del mojado de Ag0 sobre las superficies de TiO2 y SiO2 al producir TiO2|Ag2O y SiO2|Ag2O como especies intermediarias. Ambos tipos de partículas sintetizadas son fácilmente purificables. Las partículas SiO2|Ag0 obtenidas presentan una configuración tipo núcleo-coraza, las partículas TiO2|Ag0 no presenta una configuración definida. Referencias bibliográficas O. A. Douglas, R. Moiraghi, M. A. Macchione, J. A. Godoy, M. A. Perez*, E. A. Coronado y V. A. Macagno. (*: Autor responsable). RCS Adv. 2012, 2: 2923-2929.