INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y caracterización de nanopartículas híbridas de plata e hidroxiapatita
Autor/es:
VIRGINA DAL LAGO; LAURA E. VALENTI; CARLA E. GIACOMELLI
Lugar:
Villa Carlos Paz, Córdoba.
Reunión:
Encuentro; NanoCórdoba 2012; 2012
Resumen:
El empleo indiscriminado de antibióticos ha llevado a la aparición de bacterias resistentes a los antimicrobianos usualmente empleados. Por ello, es necesario desarrollar nuevos agentes bactericidas y formulaciones que permitan una acción directa sobre el lugar de la infección. Particularmente, la plata (Ag) se aplica en el desarrollo de biomateriales incorporándose en solución o como nanopartículas (NPs-Ag). La modificación de las NPs mediante el cubrimiento con hidroxiapatita (HAP) permite además mejorar la osteointegración de los biomateriales empleados en ortopedia. El objetivo de este trabajo fue sintetizar y caracterizar NPs híbridas de plata e hidroxiapatita (Ag/HAP) utilizando distintas estrategias de síntesis. Las NPs-Ag fueron sintetizadas mediante la reducción de iones Ag+ con NaBH4 en una solución de citrato de sodio y estabilizadas mediante su incorporación en una matriz proteica. Estas NPs presentan un gran número de grupos carboxilato provenientes de los residuos aspartato de la proteína, que pueden ser utilizados para inducir el crecimiento de HAP. Las NPs-Ag/HAP se sintetizaron mediante la incubación de las NPs-Ag con soluciones de Ca2+ y PO43- a 37°C y pH 10 durante 24 horas. Las NPs-Ag y NPs-Ag/HAP fueron caracterizadas en su morfología, tamaño y polidispersión mediante, espectroscopía UV-Visible, microscopía de transmisión electrónica, dispersión de rayos X a bajos ángulos y difracción de rayos X. Las NPs-Ag sin estabilizar con proteína o cuando ésta se agregó después de la síntesis (NPs-Ag I) se encontraron como entidades independientes y presentaban un radio aproximado de 3,0 nm. En cambio, cuando el estabilizante se agregó durante la síntesis (NPs-Ag II), se observó una estructura de mayor tamaño y de forma discal conformada por varias NPs-Ag inmersas dentro de una red proteica. En la etapa posterior de crecimiento de la HAP, estas diferencias estructurales en las NPs empleadas como molde dan lugar a distintas interacciones NPs-Ag ? HAP. Particularmente, se evidenciaron NPs-Ag I adheridas a la HAP; mientras que las NPs-Ag II estaban recubiertas por HAP. Finalmente, la concentración de iones fosfato durante la síntesis de HAP influye en la morfología de ésta. Así, al utilizar la relación estequiométrica entre iones Ca2+ y PO43- (5:3), la morfología de la HAP fue poco definida; mientras que, cuando se empleó un exceso de PO43- la forma de las partículas fue elipsoidal y bien definida. Agradecimientos: Los autores agradecen a ANPCyT, CONICET y SeCyT-UNC por la financiación y al LNLS (Campinas, Brasil). LEV agradece a CONICET y VDL a CIN por las becas otrogadas.