INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
SIMULACIONES COMPUTACIONALES SOBRE EL EFECTO DE AGENTES PROTECTORES ORGÁNICOS EN NANOPARTÍCULAS METÁLICAS
Autor/es:
MARTIN LUDUEÑA, JIMENA OLMOS ASAR, MARCELO MARISCAL
Lugar:
CORDOBA
Reunión:
Jornada; JORNADAS DE POSTGRADO; 2011
Institución organizadora:
FACULTAD DE CS. QUÍMICAS
Resumen:
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La síntesis de
nanopartículas (NPs) metálicas es un área de intenso desarrollo,
debido a sus amplias aplicaciones en bio-medicina, catálisis,
óptica, electrónica-fotónica,almacenamiento de información,entre
otras [1]. Una de las características principales es que sus
propiedades dependen del tamaño y de la forma.
La obtención de NPs en
sistemas coloidales facilita significativamente sus aplicaciones. En
estos métodos se requiere la pasivación de los conglomerados
individuales. La adsorción de moléculas, generalmente orgánicas,
protege a las NPs, y además les confiere propiedades que son
características del pasivante utilizado.
Las simulaciones pueden
hacer grandes aportes en el entendimiento de los procesos de
adsorción de las conformaciones y las propiedades de los sistemas
obtenidos.
Los
cálculos de primeros principios son los más confiables y exactos.
Sin embargo, los sistemas que pueden simularse con estos métodos son
de unos cientos de átomos. El uso de potenciales semi-empíricos
clásicos permiten simular sistemas de tamaño real. En el grupo de
trabajo, fue desarrollado un campo de fuerza que logra reproducir la
compleja interfaz Metal/Ligando parametrizado a partir de cálculos
ab-initio
[2].
En
el presente trabajo comparamos las estructuras obtenidas al pasivar
NPs metálicas con moléculas orgánicas (Aminas y Tioles) analizando
sitios y energías de adsorción. La técnica utilizada es Dinámica
Molecular.
Los
resultados obtenidos muestran que el potencial desarrollado logra
reproducir y predecir las estructuras experimentales, siendo capaz de
reproducir los sitios de adsorción que hoy se aceptan como los más
probables.
[1]
J. C. Love, L. A. Estroff, J. K. Kriebel, R. G. Nuzzo, G. M.
Whitesides, Chem.
Rev.105
(2005) 1103.[2] J. A. Olmos-Asar, A. Rapallo, M. M. Mariscal,
Phys.
Chem. Chem. Phys.13
(2011) 6500