INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
TRANSFERENCIA DE PROTÓN EN EL ESTADO IÓNICO Y NEUTRO: ESTUDIOS EN AGREGADOS DE VAN DER WAALS DEL CROMÓFORO DEL AMINOÁCIDO TIROSINA (p-CrOH) CON H2O Y NH3
Autor/es:
FEDERICO J. HERNÁNDEZ, ANDRÉS N. OLDANI, JUAN C. FERRERO Y GUSTAVO A. PINO
Lugar:
Córdoba Capital
Reunión:
Jornada; Jornadas de Posgrado; 2011
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Químicas
Resumen:
La estructura en el estado neutro del complejo p-CrOH-H2O-NH3 responsable del espectro REMPI (1+1) y LIF, es cíclica con la molécula de H2O actuando como aceptor de hidrógeno de la molécula de p-CrOH, y la de NH3 como aceptor de hidrógeno del H2O y donor de hidrógeno hacia el p-CrOH. A energías superiores al potencial de ionización de este complejo, se observa que el exceso de energía es disipado mediante la evaporación de una molécula de H2O o NH3, siendo el primer canal el responsable de más del 90% del proceso evaporativo. Si la evaporación de agua en el estado iónico tiene lugar directamente luego de la ionización vertical del complejo, el ión resultante p-CrOH+-NH3. Por este motivo se espera que una vez producida la ionización, ocurra un reordenamiento de los enlaces puente hidrógeno en el complejo iónico, y luego la evaporación de H2O. El objetivo de este trabajo fue determinar un mecanismo de isomerización y posterior evaporación de solvente para agregados de p-CrOH con H2O y NH3. Mediante cálculos de DFT B3LYP/6-311++G(d,p), se observó que previo a la evaporación de agua ocurre un mecanismo de isomerización asistido por transferencia intermolecular de protones dejando como a la molécula de agua en una posición favorable para su posterior evaporación. Este mecanismo de isomerización fue estudiado tanto para los estados neutro e iónico del p-CrOH(H2O)(NH3), como así también para los estados neutro e iónico de pCrOH(H2O)2 y pCrOH(NH3)2.