INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y Caracterización de Nanopartículas Magnéticas Tipo Core-Shell y su Aplicación en Reacciones de Suzuki
Autor/es:
PAULA M. UBERMAN; ARIEL L. CAPPELLETTI; MIRIAM C. STRUMIA; SANDRA E. MARTIN
Lugar:
Carlos Paz, Córdoba, Argentina
Reunión:
Simposio; XVIII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
El campo de la nanocatálisis ha experimentando un desarrollo explosivo en los últimos años. Esto se debe fundamentalmente a las ventajas que presentan los nanocatalizadores desde el punto de vista económico y ambiental, ya que suelen ser muy eficientes, reciclables y permiten trabajar en medios acuosos. Sin embargo, no resulta sencillo el aislamiento y la recuperación de los catalizadores de la mezcla de reacción, siendo esta es una limitación económica y de sustentabilidad importante. Una solución viable consiste en emplear nanopartículas magnéticas (MNPs) ya que su comportamiento superparamagnético permite una separación fácil y eficiente del catalizador de la mezcla de reacción con un simple imán comercial.[1] En este trabajo se propuso desarrollar una novedosa metodología de síntesis para la obtención MNPs de Fe3O4 (magnetita) recubiertas de Pd tipo core-shell (Pd@Fe3O4) y evaluar sus aplicaciones como catalizadores en reacciones de acoplamiento de Suzuki. La síntesis de estas MNPs se efectuó en dos etapas. Primero se realizó la descomposición térmica del complejo [Fe(N2H4CO)6](NO3)3 en medio orgánico para obtener así las MNPs de magnetita. Posteriormente sobre las mismas se realizó la descomposición térmica del complejo Pd(acac)2. Estas MNPs fueron caracterizadas a través de técnicas de FT-IR, Absorción Atómica, TEM, y PXRD (Difracción de Rayos X de Polvos) (Figura 1). Las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki comprenden una de las vías sintéticas más importantes para la formación de esqueletos biarilos,[2] y el empleo de MNPs como catalizadores en estas reacciones se encuentra actualmente en desarrollo.1 La actividad de las nuevas MNPs de Pd se evaluó en estas reacciones (ec. 1). Se estudiaron diversas condiciones de reacción y sustratos, así como la posibilidad de realizar el reciclado de estos catalizadores. Las nuevas MNPs de Pd mostraron una buena actividad catalítica y en condiciones ambientalmente amigables. Estos resultados demuestran que estas MNPs son una buena opción como catalizadores en síntesis orgánica. 1.   Polshettiwar, V.; Luque, R.; Fihri, A.; Zhu, H.; Bouhrara, M.; Basset, J.-M. Chem. Rev. 2011, 111, 3036-3075. [2].   de Meijere, A.; Diederich, F. Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, 2004, vol. 1 and 2, 2nd Ed., Wiley-VCH: Weinheim.