INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de Imidazo[2,1-b][1,3,4]tiadiazoles. Estudio Comparativo de Síntesis Convencional y Síntesis Asistida por Microondas
Autor/es:
PAOLA LUCERO; ELIZABETH L. MOYANO
Lugar:
LANÚS
Reunión:
Congreso; XXVIII Congreso Argentino de Química y 4to. Workshop de Química Medicinal; 2010
Institución organizadora:
AQA
Resumen:
Los heterociclos del tipo imidazo[2,1-b][1,3,4]tiadiazoles son importantes desde el punto de vista sintético y farmacológico ya que sus derivados han demostrado poseer diversa actividad biológica como: antibacterianos,1 antituberculosos,2-3 antifúngicos3 y anticancerígenos.4 Generalmente la síntesis de estos anillos se realiza a partir de la reacción de condensación de 2-amino-1,3,4-tiadiazoles con diferentes α– halocetonas en etanol a reflujo, aplicando la metodología descripta años atrás por Barnish.5 En el presente trabajo se propone la síntesis alternativa de diferentes imidazotiadiazoles (2a-b) asistida por irradiación de microondas (MO) como una nueva y eficiente metodología para la obtención de estos heterociclos fusionados.b][1,3,4]tiadiazoles son importantes desde el punto de vista sintético y farmacológico ya que sus derivados han demostrado poseer diversa actividad biológica como: antibacterianos,1 antituberculosos,2-3 antifúngicos3 y anticancerígenos.4 Generalmente la síntesis de estos anillos se realiza a partir de la reacción de condensación de 2-amino-1,3,4-tiadiazoles con diferentes α– halocetonas en etanol a reflujo, aplicando la metodología descripta años atrás por Barnish.5 En el presente trabajo se propone la síntesis alternativa de diferentes imidazotiadiazoles (2a-b) asistida por irradiación de microondas (MO) como una nueva y eficiente metodología para la obtención de estos heterociclos fusionados.