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SÍNTESIS ELECTROQUÍMICA DE NANOPARTÍCULAS DE PALADIO Y SUS APLICACIONES EN REACCIONES DE ACOPLAMIENTO DE SUZUKI Paula M. Uberman, Luis A. Pérez, Gabriela I. Lacconi, Sandra E. Martín INFIQC, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba. Medina Allende y Haya de la Torre, X5000HUA, Córdoba, Argentina. e-mail: uberman@fcq.unc.edu.ar El empleo de NPs de Pd como catalizadores en síntesis orgánica ha surgido en los últimos años como una práctica ventajosa desde un punto de vista económico y ambiental, ya que se han obtenido catalizadores muy eficientes reciclables, fácilmente separables de los productos de reacción y que actúan en medios acuosos. Si bien existe una gran variedad de metodologías para la obtención de NPs de Pd, la síntesis mediante procesos electroquímicos surge como una alternativa apropiada, ya que el control del tamaño de las partículas puede ser regulado mediante la variación de la corriente aplicada, velocidad de rotación del electrodo, concentración y naturaleza química del polímero estabilizante.[1] En este trabajo se describe la obtención por métodos electroquímicos de NPs de Pd en suspensiones coloidales estabilizadas con polímeros, y la evaluación de su actividad catalítica en reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki. Ent Condiciones Tamaño (nm) b TEM Electrodo (Área, cm2) dCorriente (mA/ cm2) 1 Pt (0,07548) 100 22 2 Pt (0,07548) 150 8 3 Cv (0,0855) 340 75 4 Cv (0,0855) 500 45 La síntesis electroquímica de las NPs de Pd se realizó de manera galvanostática, mediante la electroreducción de iones PdCl42- en presencia de PVP, polímero soluble en agua. Se emplearon electrodos de Pt y carbono vítreo con agitación de la solución. Se observó que el control del tamaño de las NPs puede ser regulado mediante variables como la corriente aplicada y la naturaleza del electrodo empleado. Esta metodología permite sintetizar NPs Pd esféricas y de tamaño regulable, con muy buena monodispersidad, alta estabilidad al aire y en soluciones acuosas. Una vez obtenidas NPs de Pd se evaluaron en reacciones de acoplamiento de Suzuki para la obtención de bifenilo (Esquema 1). Las NPs de Pd sintetizadas poseen una alta eficiencia catalítica en reacciones de de Suzuki con PhI, llegando a obtener TONs superiores a 110000. Además, cabe destacar que el empleo de medios acuosos, catalizadores libres de ligandos, pequeñas cantidades de Pd, y que estas reacciones pueden realizarse al aire hacen de estas NPs de Pd una buena alternativa como especies catalíticamente activas y ambientalmente amigables. [1]. a) Pan, W.; Zhang, X. K.; Ma, H.; Zhang, J.; J. Phys. Chem. C 2008, 112, 2456-2461. b) Reetz, M. T.; Lohmer, G. Chem. Commun., 1996, 1921-1922.