IMBIV   05474
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA VEGETAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
DETERMINACIÓN DE VIABILIDAD CELULAR DE EXTRACTOS DE PLANTAS AUTÓCTONAS
Autor/es:
BRENDA KONIGHEIM; MARIANA ANDREA PERALTA; MICAELA PAULA DEL GAUDIO; MARIANA VALLEJO
Lugar:
La Rioja
Reunión:
Jornada; XI Jornadas de Ciencia, Tecnología y Arte; 2018
Institución organizadora:
Universidad Nacional de La Rioja
Resumen:
En el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer se utilizan principalmente inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa, efectivos en estadios leves o moderados de la enfermedad, por lo que nuevos fármacos son necesarios. En nuestro proyecto, se buscan nuevos agentes potencial actividad nootrópica, provenientes de plantas autóctonas. Con este fin, se estudian diversas especies, para las cuales hemos reportado avances en el aspecto químico y farmacológico1. Debido a que la citotoxicidad es un factor importante a tener en cuenta, relacionado a un potencial efecto farmacológico, el objetivo de este trabajo fue evaluar la viabilidad celular in vitro frente a extractos de las especies estudiadas. Con este fin, se prepararon extractos hidroalcohólicos de las siguientes especies: Adesmia macrostachya Vogel (Fabaceae) (Am), Glandularia dissecta Willd. ex Spreng. (Verbenaceae), Gomphrena pulchella subsp. albisericea (Holzhammer) Pedersen (Amaranthaceae), Heliotropium curassavicum var. fructiculosum I.M. Johnst., (Boraginaceae), Nicotiana glauca Graham (Solanaceae), Petunia axillaris subsp. andina T. Ando (Solanaceae) y Salsola kali L. (Amaranthaceae) (Sk). Se empleó la línea celular derivada de macrófago J774, seleccionando el método del MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide). Este colorante es reducido tempranamente en células viables a formazán, y la cantidad del mismo que se produce es directamente proporcional a la cantidad de células vivas. Para cada extracto se ensayó un rango de concentraciones, por triplicado. Los resultados demuestran que, para todos los extractos, se obtuvieron valores de MCNC (Mínima Concentración No Citotóxica) superiores a 90μg/mL, siendo mayor la de Sk (439±3μg/mL). Sólo Am arrojó una baja MCNC (38±3μg/mL). En vista a restos resultados, se concluye que la viabilidad celular se mantiene aún a concentraciones elevadas de los extractos, lo cual permite inferir que a las concentraciones farmacológicamente activas no existiría riesgo de citotoxicidad.