IMBIV   05474
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA VEGETAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Sinergismo entre alcaloides de Phlegmariurus saururus en la inhibición de Acetilcolinesterasa
Autor/es:
MACÍAS CARINA; VALLEJO MARIANA; BIRRI MARCELA; ORTEGA M. GABRIELA; AGNESE A. MARIEL
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; XLIV Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Farmacología Experimental
Resumen:
Phlegmariurus saururus (Lam.) B. Øllg. [ex Huperzia saururus (Lam.) Trevis.] (Lycopodiaceae) es una especie autóctona argentina usada en la medicina popular como mejoradora de la memoria. En estudios previos identificamos 10 alcaloides y determinamos la acción inhibitoria sobre acetilcolinesterasa (AChE) de sauroína (sr, inactiva), sauroxina (sx), 6-hidroxilycopodina (6OH) y N-demetilsauroxina (Ndsx). Debido a que ninguno de ellos posee una acción tan potente como la del extracto alcaloidal purificado de P. saururus (PSEA, CI50 0.58 μg/mL), el objetivo del presente trabajo fue determinar si existe un efecto sinérgico entre los alcaloides.Se usó el método de Ellman adaptado para la medición en un lector ELISA, empleando salicilato de fisostigmina (CI50 0,005 μg/mL) como control positivo. Primero, se evaluó la actividad de PSEA con esta técnica luego de 30 min de incubación con la enzima (t=30). Posteriormente, se establecieron las proporciones relativas de los alcaloides en el PSEA, calculando sus concentraciones de acuerdo al cromatograma obtenido por CGL-EM y así fueron ensayados por su actividad, de igual forma que el extracto. Se prepararon luego soluciones de las combinaciones (dos a cuatro alcaloides), respetando sus proporciones en el extracto con el fin de comparar la inhibición de AChE de los compuestos solos y en presencia de uno o más del resto. Para el cálculo de las inhibiciones, se empleó el programa InStat 3.01 y se determinaron las DE.Se obtuvieron los siguientes resultados: sx= 5,85±0,85 %; sr= 0%; 6OH= 0%; Ndsx= 0%; sx+sr##= 11,46±2,45; sx+6OH*,$ = 17,96±3,60; sx+Ndsx= 7,86±2,76; Ndsx+6OH$,&&= 15,27±4,63; sr+6OH##,$= 19,10±3,08; sr+ Ndsx#,&= 9,44±1,67; sx+6OH+Ndsx*, $,&&= 23,44±3,06; sx+6OH+Ndsx+sr*,##, $, &&= 25,18±0,92. *= significativamente diferente de sx, p