Evaluación de actividad inhibidora monofenolasa y difenolasa de tirosinasa de flavonoides aislados de Dalea elegans

SANTI, M.DANIELA; PERALTA, MARIANA A; ORTEGA, MARÍA GABRIELA; CABRERA, JOSÉ L

La Plata

Jornada; XXIII Jornada de Jóvenes Investigadores. AUGM.; 2015

Asociación Grupo Montevideo

Dalea elegans Gillies ex Hook. & Arn., especie autóctona que crece en nuestra provincia, continua siendo estudiada fitoquímicamente por nuestro grupo de investigación. Antecedentes informan que flavonoides obtenidos de otras especies de este género, poseen actividad inhibidora de tirosinasa(ITyr), enzima involucrada en la síntesis de melanina. Continuando con la búsqueda de compuestos inhibidores, presentamos el aislamiento y elucidación de 5,7-dihidroxi-6,8-dimetilflavanona(Demetoximateucinol,1),compuesto informado por primera vez para este género y la evaluación de la ITyr de éste y dos flavonoides anteriormente obtenidos, 7-hidroxi-5-metoxi-6-metilflavanona(Comptonina,2), 7-hidroxi-5-metoxi-6,8-dimetilflavanona(DMF,3). El ensayo de ITyr fue llevado a cabo sobre dos reacciones catalizadas por dicha enzima: Monofenolasa y Difenolasa según el método de Rahman et al. El control positivo fue Ácido kójico(AK). 1, 2 y 3 presentaron una inhibición monofenolasa a 100µM de (50,0±0,6)%, (22,7±0,6)% y (7,0±0,6)%, respectivamente. La inhibición de difenolasa a 100µM fue de (38,2±1,1)%, (27,97±0,1)% y (33,85±0,7)%, respectivamente. La inhibición de AK a 100µM fue de ~100% y (38,1±0,2)%, respectivamente. Además, fue determinada la CI50 de 1, sobre la actividad monofenolasa de tirosinasa, la cual fue de (97,6±0,3)µM, frente a la de AK que fue de (4,93±0,01)µM.Así, estos compuestos se presentan como inhibidores moderados de tirosinasa, con impacto en la industria farmacéutica y cosmética.