Efecto de flavonoides frente al estrés oxidativo inducido por Gentamicina en leucocitos mononucleares humanos?

BUSTOS PAMELA ; PÁEZ PL; CABRERA JL; ALBESA I,; ORTEGA MG

Valparaíso

Jornada; XXII Jornadas De Jóvenes Investigadores Asociación De Universidades Grupo Montevideo (AUGM); 2014

ASOCIACIÓN GRUPO MONTEVIDEO

Algunos efectos secundarios producidos por ciertos antibióticos, se relacionarían con la capacidad de incrementar el estrés oxidativo en células humanas, produciendo daños que pueden repercutir en la salud. Con el fin de buscar compuestos naturales que puedan neutralizar los efectos tóxicos de las especies reactivas del oxigeno (ERO) generadas, se evaluó el efecto de flavonoides de variada naturaleza química: 3,7,3´,4´-tetrasulfato de Quercetina (QTS), Luteolina y Vitexina, obtenidos de nuestra flora autóctona, como potenciales agentes protectores de los efectos secundarios inducidos por Gentamicina (GEN) en leucocitos mononucleares (LM) humanos. Sobre LM, se indujo la producción de ERO, mediada por GEN, a distintas concentraciones, y se evaluó, por fluorometría, el efecto de los flavonoides a 10, 50 y 250µM sobre las ERO inducidas. Así, se observó que GEN generó un aumento de ERO en LM a 128 y 256 µg/ml. QTS, Luteolina y Vitexina manifestaron buena actividad inhibitoria de la producción de ERO inducidas por GEN en LM. El orden de actividad fue Luteolina>Vitexina>QTS. Luteolina demostró la mayor actividad inhibitoria de ERO, manifestando un % de inhibición superior al 100% en todas las concentraciones, y superando en actividad a la expuesta por el inhibidor de referencia: Vitamina C. De esta forma, Luteolina se presentaría como el más potente agente protector de los efectos tóxicos secundarios inducidos por Gentamicina y generados por un aumento en la producción de ERO.