Estudio electroquímico de monocapas autoensambladas de ácido isonicotínico sobre electrodos de Au

F.A. GUTIERREZ, O.E. LINAREZ PÉREZ, N. WILKE, S.A. DASSIE, M. LÓPEZ TEIJELO.

Medellín, Colombia

Congreso; Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Electroquímica; 2008

SIBAE

Las propiedades de monocapas autoensambladas (SAMs) resultan muy atractivas debido a que pueden ser manipuladas para controlar la reactividad interfacial de los metales. En este sentido, y dada la amplia variedad de sus aplicaciones tecnológicas, resulta imprescindible caracterizar las superficies modificadas a fin de determinar su integridad, composición química, estructura y estabilidad electroquímica. En la literatura se encuentran diversos modelos utilizados para describir la respuesta electroquímica (principalmente de voltamperometría cíclica, VC) de superficies modificadas por ensamblado de capas que bloquean parcialmente la transferencia de electrones entre especies presentes en el electrolito y el electrodo [1-6]. Recientemente, Compton [2,3] propuso un modelo general en el que la respuesta voltamperométrica de una superficie constituída por dos materiales con zonas que presentan diferente actividad catalítica, resulta en un arreglo de microelectrodos de un material disperso sobre otro diferente. Un caso especial de este modelo ha sido considerado con anterioridad por Amatore et al. [4], en el que se asume que cuando la superficie de un electrodo está parcialmente cubierta por un material bloqueante e inerte, la transferencia electrónica sólo tiene lugar a través de los defectos de la película. Con el objetivo de caracterizar monocapas autoensambladas de Ácido Isonicotínico (INA) sobre electrodos de oro, se estudió su comportamiento electroquímico frente a la cupla redox Fe2+/Fe3+. Para el análisis de los resultados de VC y de Espectroscopia de Impedancia Electroquímica (EIE) se planteó un modelo físico apropiado, donde se considera que la superficie del electrodo modificado presenta dos zonas que actúan en paralelo. En las zonas cubiertas, el comportamiento electroquímico se asemeja al de un arreglo de microelectrodos y es aplicable el modelo propuesto por Amatore [4], mientras que en las zonas descubiertas (de tamaño macrocóspico) se utiliza el modelo de Nicholson [5,6]. La repuesta obtenida por EIE es analizada en función de un circuito eléctrico equivalente correspondiente al modelo de superficie compuesta anteriormente descripto.2+/Fe3+. Para el análisis de los resultados de VC y de Espectroscopia de Impedancia Electroquímica (EIE) se planteó un modelo físico apropiado, donde se considera que la superficie del electrodo modificado presenta dos zonas que actúan en paralelo. En las zonas cubiertas, el comportamiento electroquímico se asemeja al de un arreglo de microelectrodos y es aplicable el modelo propuesto por Amatore [4], mientras que en las zonas descubiertas (de tamaño macrocóspico) se utiliza el modelo de Nicholson [5,6]. La repuesta obtenida por EIE es analizada en función de un circuito eléctrico equivalente correspondiente al modelo de superficie compuesta anteriormente descripto.