Células T98G de glioblastoma humano como modelo tumoral para analizar la función del reloj circadiano y el metabolismo de fosfolípidos

LUCAS G. SOSA ALDERETE; NATALIA MONJES; IGNACIO CHEVALLIER-BOUTELL; MARIO E. GUIDO.

Santa Fe.

Congreso; Jornadas de Lípidos y Lipoproteínas.; 2014

Universidad Nacional del Litoral

El sistema circadiano regula temporalmente diferentes procesos conductuales, fisiológicos y metabólicos y está conformado por osciladores centrales y periféricos distribuidos en diversos órganos, tejidos y aún en líneas celulares inmortalizadas. Los estudios en animales y evidencias epidemiológicas sugieren que la alteración de los ritmos circadianos a través de los efectos ambientales y genéticos pueden conducir a enfermedades metabólicas tales como hiperlipidemia, hígado graso, obesidad y alta incidencia en desarrollo de cáncer. Los objetivos de este trabajo consistieron en evaluar si una línea celular inmortalizada de origen tumoral tal como la T98G, conserva funcional la maquinaria de expresión temporal de los genes reloj Bmal1, Per1 y genes controlados por el reloj, como la CK alfa1 y además analizar si la actividad de biosíntesis de fosfolípidos totales (FLs) presenta perfiles de variación temporal. Para ello, esta línea fue crecida durante 48-72h en DMEM suplementado con 10% SFB. Luego de la sincronización con dexametasona (100 nM), las T98G se mantuvieron bajo condiciones proliferativas (P) o de arresto parcial (AP) durante 48 h. Los resultados encontrados mostraron que los genes reloj Bmal1 y Per1 junto a la CK alfa1, conservan la expresión temporal bajo ambas condiciones de crecimiento (P y AP), con un período de 24-28 h; en cuanto a la marcación metabólica de los FLs, también presentó un perfil de variación temporal con un período de 20 h y bajo ambas condiciones de cultivo. Estos resultados sugieren que estas células tumorales bajo las condiciones experimentales estudiadas preservan el control temporal del reloj molecular y de la biosíntesis de PLs totales.