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Los gangliósidos (Gg), glicanos propios abundantes en tejido neural, han sido propuestos como uno de los principales blancos antigénicos en el Síndrome de Guillain Barré (SGB). Aunque la etiología de esta enfermedad de tipo autoinmune es desconocida, se cree que la respuesta inmune elaborada hacia un patógeno reaccionaría en forma cruzada con Gg. Conejos inmunizados con Gg y KLH desarrollan una neuropatía clínicamente similar al SGB. Con el objeto de caracterizar el desarrollo de la respuesta inmune en este modelo se tomaron muestras de suero cada 15 días luego de la inmunización. Se utilizaron dos grupos controles inmunizando sólo con Gg o sólo con KLH. Los conejos se monitorearon periódicamente mediante control del peso corporal, y evaluación de signos clínicos. La respuesta inmune (título, isotipo y especificidad de los anticuerpos anti-Gg) se estudió mediante TLC-immunostaining, ELISA y ensayos de inhibición por antígeno soluble. Todos los animales inmunizados con la mezcla de Gg y KLH mostraron signos clínicos de enfermedad y se les detectaron anticuerpos IgG que reconocen a Gg de estructura simple (GA1) y compleja (GM1 y GD1b). Estos anticuerpos fueron parcialmente bloqueados por pre-incubación con KLH soluble indicando su reactividad cruzada. Ningún animal de los grupos controles se enfermó, y sólo en aquellos inmunizados con KLH se detectó una leve reactividad de anticuerpos de isotipo IgG que reconocen GA1 y que son totalmente bloqueados por preincubación con KLH soluble. Utilizando la lectina de maní se corroboró la existencia de un epítope similar a GA1 en KLH. Estos resultados sugieren que si bien los Gg no poseen la capacidad de generar una respuesta de isotipo IgG, podrían redireccionar la respuesta anti-GA1 inducida por KLH hacia gangliósidos con estructuras más complejas