Anticueros anti-GM1 presentes en un modelo experimental de neuropatía

COMIN R; MOYANO A L; ALANIZ ME,; NORES GA

Congreso; 3er Latin American Congress on Autoimmunity (LACA); 2010

Títulos altos de anticuerpos anti-gangliósidos han sido claramente asociados al desarrollo de diversas neuropatías motoras y sensitivas, entre ellas el Síndrome de Guillain Barré. Distintos laboratorios han intentado obtener un modelo animal de estas enfermedades, obteniéndose resultados dispares o poco reproducibles. En el año 2001, Yuki y col. fueron capaces de inducir una enfermedad neurológica semejante al Síndrome de Guillain Barré (SGB) humano mediante la inmunización de conejos con gangliósidos en presencia de KLH. En este modelo los anticuerpos IgG anti-GM1 aparecieron a las pocas semanas de inmunización, pero el comienzo de los signos clínicos no estuvo asociado con cambios significativos en los títulos, sugiriendo que la enfermedad fue disparada por propiedades de los anticuerpos distinta del título. Con el fin de encontrar alguna diferencia que explicara el desarrollo de la enfermedad, en el presente trabajo se realizó la caracterización de la reactividad IgG anti-GM1 presente en un modelo animal de neuropatía implementado en nuestro laboratorio. El análisis de la respuesta inmune en los animales mostró claramente que el comienzo de la enfermedad estuvo asociado a la aparición de anticuerpos anti-GM1 específicos de alta afinidad y no al título de los mismos. Asimismo, estos anticuerpos de alta afinidad presentaron una mayor capacidad para fijar complemento, el cual es uno de los mecanismos de citotoxicidad propuestos para los mismos. Estos resultados otorgan a la afinidad un rol protagónico en la patogenicidad de anticuerpos anti-GM1 asociados a neuropatías.