?¿Facilitan los liposomas ultraflexibles la penetración de Anfotericina B a través de la piel??

PERALTA M.F; YUQIANG B; YEH A; CARRER, D. C.

Córdoba

Encuentro; NanoCordoba; 2014

Universidad Nacional de Córdoba

La Leishmaniasis Cutánea/Mucocutánea es una parasitosis endémica que en su estadío inicial genera lesiones ulcerativas en la piel. La úlcera es generada por la reacción del sistema inmune contra los parásitos inyectados en la dermis por el vector. Buscamos generar un sistema que permita aplicar una droga anti-Leishmania directamente sobre la lesión, eliminando de esta forma los parásitos antes de que tengan oportunidad de escapar hacia las mucosas. Para esto, estamos evaluando el potencial de liposomas ultraflexibles como transportadores de AnfotericinaB. En este proyecto trabajamos con piel de cerdo, por un lado con epidermis y por otro con dermis. En ambos casos se pretendió medir la penetración de la droga Anfotericina B a través de estas estructuras. Se utilizó microscopía de dos fotones para observar la estructura de la piel y la distribución de la droga. Se realizaron distintas muestras, en cada una de las cuales se colocó sobre la dermis o epidermis una solución de: Anfotericina B en buffer fosfato (~2.6µM); liposomas sin droga (SoyPC:NaChol 6:1 p:p, 50mg/ml) y liposomas con Anfotericina B (lípido:droga 500:1 mol:mol). Se observó que la forma de penetración varía según las distintas preparaciones se apliquen sobre la dermis o sobre la epidermis; y a su vez dentro de la epidermis la penetración es diferente en los cañones y en los clusters. Por otro lado, notamos que la utilización de liposomas genera un cambio en la profundidad y en la forma de penetración de la droga. Se realizó asimismo un estudio de la estabilidad de los liposomas utilizados en cuanto a su tamaño. En este aspecto descubrimos que los liposomas utilizados tenían un tamaño muy heterogéneo y en general mucho mayor del que suponíamos (100 nm-2 µm, cuando el extrusor usado contenía una membrana con poro de 100nm). Esto se debe a que los mismos fueron mantenidos a -80°C hasta su utilización. Cuando los liposomas fueron mantenidos a 4°C el tamaño de los mismos permaneció estable (90nm) durante varias semanas.