Ontogenia temprana y reforzamiento etílico: Estudio de la participación del sistema opioide en la modulación de estos efectos.

GUTTLEIN L; MÉNDEZ UBACH M.; ABATE P.

Cordoba

Encuentro; V Encuentro de Jóvenes Investigadores en Neurociencias de Córdoba. Un enfoque interdisciplinario.; 2013

Jóvenes Investigadores en Neurociencias de Córdoba.

Estudiar las propiedades motivacionales del etanol durante la ontogenia temprana (pre- o postnatalmente) resulta interesante, dada la capacidad de estas experiencias para modelar patrones de comportamiento, búsqueda y consumo de la droga. Aparentemente el sistema opioide participa en la modulación de aspectos reforzantes etílicos, durante periodos tempranos del desarrollo. Serie experimental 1: El desarrollo de esquemas de condicionamiento instrumental adaptados a distintas fases de la ontogenia permite que la experiencia intrauterina con la droga pueda ser desafiada a distintas edades postnatales. Esta serie experimental tiene por objetivo evaluar el nivel de participación de los receptores µ, ɗ y ĸ en la modulación del reforzamiento por alcohol durante el primer día de vida, a los 5 días y la segunda semana de vida postnatal (DPs14-18). Se utilizarán antagonistas opiáceos selectivos para los distintos subsistemas ligando/receptores. A su vez, se analizará de qué manera experiencias prenatales con la droga modulan la respuesta instrumental por alcohol durante estas edades. Para ello Hembras preñadas serán administradas prenatalmente con etanol 2 g/kg durante los DGs 17 al 20. Serie experimental 2: Se propone medir posibles cambios neuroquímicos que estén ocurriendo en la neurotransmisión del sistema opioide, como consecuencia de experiencias tempranas con la droga. Los ensayos neuroquímicos serán realizados luego del entrenamiento operante en las distintas edades ya mencionadas. Las crías serán sacrificadas y se extraerán los cerebros para realizar disecciones de regiones cerebrales o cortes coronales, con el objeto de medir los niveles de concentración de los péptidos opioides (Metionina-encefalina y β-endorfina) y ARNm de la Proencefalina y la Proopiomelanocortina en áreas cerebrales implicadas en los mecanismos de recompensa y reforzamiento por etanol. Para ello se realizaran radio-inmunoensayo e hibridación in situ respectivamente.