INIMEC - CONICET   05467
INSTITUTO DE INVESTIGACION MEDICA MERCEDES Y MARTIN FERREYRA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Dependencia del citoesqueleto en la replicación del virus Pixuna
Autor/es:
GIL PEDRO; PAGLINI SEVERO; PAGLINI GABRIELA
Lugar:
Complejo turístico Vaquerías, Valle Hermoso, Córdoba
Reunión:
Congreso; XXXII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Virología; 2012
Institución organizadora:
AAM
Resumen:
DEPENDENCIA DEL CITOESQUELETO EN LA REPLICACIÓN DEL VIRUS PIXUNA Gil, Pedro I., Paglini, Severo y Paglini, Gabriela Laboratorio de Relación Virus-Célula - Instituto de Virología ?JM Vanella?, Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Córdoba. pedroignaciog@gmail.com Los componentes del citoesqueleto y sus proteínas asociadas son cofactores esenciales que están involucrados en la replicación de algunos virus animales. Con el objeto de analizar la participación de microfilamentos y microtúbulos durante la replicación del virus Pixuna (PXV), utilizamos diferentes drogas que alteran la dinámica de los componentes del citoesqueleto de las células huésped durante el ciclo de infección viral. Así, células Vero fueron tratadas post-infección, con drogas que depolimerizan o estabilizan los filamentos de actina (Citochalasina D) y microtúbulos (Nocodazole y Paclitaxel), en diferentes periodos del ciclo del virus. Los sobrenadantes de los cultivos fueron recolectados a diferentes tiempos post-infección (8, 12 y 24 horas) y titulados mediante ensayo de placa. Nuestros resultados muestran que ninguna de las drogas que afectan la dinámica del citoesqueleto fueron capaces de inhibir el ingreso del virus a la célula. Sin embargo, aquellas drogas que estabilizan o depolimerizan los microtúbulos inhibieron la liberación de viriones de manera muy eficiente (90%). Por el contrario, la inhibición de la polimerización de los filamentos de actina, mediante el tratamiento con Citochalasina D, promueve la replicación del PXV cuando es aplicada a partir de las 4 horas post-infección, momento en que culmina la fase de Eclipse. Tomados en conjunto, nuestros resultados demuestran que el PXV necesita un citoesqueleto de microtúbulos intacto para completar el ciclo de replicación y liberar los viriones al medio extracelular, mientras que un citoesqueleto de actina laxo promueve la replicación de los viriones y el aumento de los títulos extracelulares.