CERZOS   05458
CENTRO DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES DE LA ZONA SEMIARIDA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación microbiológica del potencial antitumoral de extractos de Ganoderma lucidum
Autor/es:
MAXIMILIANO BIDEGAIN; FATIMA VICECONTE; MARÍA AMELIA CUBITTO; SOLEDAD VELA GUROVIC
Lugar:
Bahía Blanca
Reunión:
Jornada; XVII Jornadas Argentinas de Microbiología; 2017
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología-Filial Sur
Resumen:
Ganoderma lucidum es una especie de hongo medicinal históricamente utilizada en países asiáticos para tratar una gran variedad de enfermedades y prolongar la vida. Dentro de las numerosas propiedades medicinales atribuidas a esta especie, se han reportado estudios que comprueban su actividad anticancerígena. Dada la gran diversidad de sus metabolitos bioactivos y el interés medicinal de los productos a base de ​ G. lucidum ​ , resulta necesario el desarrollo de métodos rápidos para la evaluación de su potencia biológica que permitan la comparación entre productos distintos, formulaciones distintas, o variaciones entre lotes. El objetivo del presente trabajo es estimar la potencia biológica de extractos de ​ G. lucidum mediante la adaptación de un ensayo​ in vitro para la determinación de actividad antitumoral. Este ensayo microbiológico se basa en la inducción de la respuesta SOS en una cepa de ​ E. coli genéticamente modificada que, mediante expresión del gen reportero lacZ, evidencia la presencia de agentes que interaccionan con el ADN. A partir de un extracto hidroalcohólico del cuerpo fructífero de ​ G. lucidum se obtuvieron subextractos de distinta polaridad por extracción secuencial con solventes. Los sub-extractos fueron fraccionados por cromatografía en columna abierta con silicagel. Las fracciones de interés fueron caracterizadas por Resonancia Magnética Nuclear (RMN, 300 MHz, CDCl3). A los fines de ensayar la actividad, se prepararon diluciones de los subextractos secos y de las fracciones purificadas en dimetilsulfóxido. Se adaptó el método en microplaca descrito por Elespuru​ et al. (1986) utilizando la cepa​ E. coli ATCC 33312 y doxorubicina como control positivo. Se midió la absorbancia a 405 nm en modo cinético durante 30 minutos en un lector de microplacas SUNRISE (TEKAN). Los resultados fueron procesados por el software estadístico GraphPadPrism 5. Al