Rol de los B-glucanos en la prevención de la tumorigénesis mamaria en ratones

ALONSO, E.N.; OBIOL, D.J.; FERMENTO, M.E.; BALOGH, G.A.

Bahía Blanca

Jornada; III Jornadas de Posgrado del Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; 2012

Deparatamento de Biología Bioquímica y Farmacia - UNS

Introducción: los b-glucanos son importantes inmunomoduladores o modificadores de la respuesta biológica. La Fracción D (compuesta por b-glucanos), obtenida a partir del hongo comestible y medicinal Grifola frondosa, presenta actividad antitumoral en ratones. Objetivos: determinar si la Fracción D puede prevenir o retrasar el desarrollo tumoral mamario en ratones BALB/c y comparar la eficacia antitumoral de diferentes grados de purificación de la Fracción D. Materiales y Métodos: 16 ratones BALB/c hembras de 6 semanas de edad fueron divididos en 3 grupos: un grupo control (6 ratones), y dos grupos tratamiento (5 ratones c/u). A los tratamientos se le administró I.P 5 mg/Kg/día durante 15 días consecutivos de Maitake D Fraction PRO 4X o de Grifron Maitake D Fraction (Mushroom Wisdom). Los controles recibieron PBS estéril I.P durante 15 días. Luego, se indujo el proceso tumorigénico sobre los 16 ratones empleando 4x105 células tumorales murinas LM3. Durante los siguientes 30 días, se efectuaron controles diarios y finalmente los ratones fueron sacrificados. Bajo disección se evaluaron los órganos internos y se aisló el tejido mamario para futuras evaluaciones histológicas y análisis de expresión génica. Resultados: 2/5 ratones tratados con Grifron D Fraction desarrollaron tumor (incidencia del 40%) a los 14 días de la inducción. Bajo el tratamiento con D Fraction PRO 4X se observó una incidencia tumoral del 0% dentro de los 30 días post-inducción. La incidencia de cáncer de mama fue del 100% en el grupo control. En 5 de ellos, el tumor se evidenció a los 10 días post-inducción. Conclusiones: la Fracción D de Maitake efectivamente previene el desarrollo tumoral mamario en ratones BALB/c. De los dos purificados evaluados, PRO 4X presentó mayor poder antitumoral, 100% de inhibición vs. 60% de inhibición con Grifron. La incidencia del 100% en el grupo control demostró la malignidad de las células LM3.