Estudio de geles termosensibles biodegradables con potenciales aplicaciones en medicina veterinaria

CID, A. G.; DIB ASHUR PÉREZ, J.; ZAPATA, S.; SIMONAZZI, A.; BERMUDEZ, J. M.

Salta

Congreso; XVI del Congreso FEFAS 2013, XXI del Congreso de la Federación Panamericana de Farmacias y del XXI Congreso Farmacéutico Argentino; 2013

Introducción Los sistemas de formación in situ representan una alternativa atractiva para reemplazar los implantes, prótesis temporales o microesferas de liberación controlada. Además, estos sistemas evitan los procedimientos quirúrgicos dolorosos para insertar implantes sólidos. Por todas estas razones, el desarrollo de estas nuevas plataformas en el ámbito veterinario es de especial interés tanto desde el punto de vista científico e industrial. Objetivos Se evaluaron las propiedades de liberación de fármaco y las propiedades reológicas con el fin de explorar el potencial de los geles inyectables termosensibles, diseñados por combinación de dos diferentes poloxámeros (P407 y P188), para su utilización en medicina veterinaria. Metodología Preparación del gel termosensible: se seleccionó en base a un trabajo previo la formulación constituida por Poloxamer 407 y Poloxamer 188 al 28 y 15 %p/v, respectivamente. Liberación del fármaco: se realizaron en agua destilada y solución fisiológica (NaCl 0.9% p/p). El cargado del fármaco Ciprofloxacina (Cip) se realizó por dispersión directa. Para evaluar los datos obtenidos se utilizó el modelo de Korsmeyer Peppas. Mediciones reológicas: se realizaron mediciones de viscosidad y de los módulos elástico (G´) y viscoso (G´´) para determinar la temperatura de gelificación (Tgel). También se evaluó el tiempo de gelificación. Resultados y Discusión Los resultados de liberación de Cip en agua y solución fisiológica, de acuerdo al modelo utilizado, indican que en dicho proceso intervienen en forma simultánea los mecanismos de erosión y difusión en la liberación del fármaco. En agua se libera ≈ 95% de Cip a las 2 hs, mientras que en solución fisiológica se alcanza dicho porcentaje a las 3 hs. El gel se erosiona en su totalidad al finalizar las pruebas. La viscosidad a 25°C es de 0,335 Pa.s, la que es adecuada para la administración inyectable intramuscular (im). La Tgel, determinada por el cruce de G´y G´´, fue de 28.2 ± 0.8 °C. Dicho valor confirma que la formulación estará liquida previa a la administración im. La termogelificación es debida a las interacciones hidrofobicas en los copolimeros Las pruebas reológicas indicaron que el proceso de gelificacion a 37°C fue muy rápido (30 s), lo que asegura la rápida formación del depot luego de la inyección. Conclusiones: este sistema ofrece una alternativa prometedora para el desarrollo de plataformas de liberación controlada de fármacos depot inyectables para uso veterinario, además estas formulaciones pueden ser utilizadas en climas cálidos debido a la reversibilidad del proceso de gelificación.