Preparación y evaluación de geles inyectables termosensibles de formación in situ para uso veterinario utilizando Poloxamer 407/Poloxamer 188

BERMÚDEZ, J. M.; ZAPATA, S.; DIB ASHUR PÉREZ, J.; CID, A. G.

Salta

Congreso; XVI del Congreso FEFAS 2013, XXI del Congreso de la Federación Panamericana de Farmacias y del XXI Congreso Farmacéutico Argentino; 2013

Introducción Los sistemas de administración de fármacos basados en polímeros biodegradables no requieren la eliminación de los animales al final del período de tratamiento, debido a su degradación fisiológica en compuestos que pueden ser fácilmente excretados del cuerpo. Los sistemas de formación in situ son líquidos inyectables que pueden introducirse en el cuerpo a T° ambiente de una manera mínimamente invasiva, gelificando a T° fisiológica en el tejido deseado. Objetivos Preparación y evaluación de sistemas inyectables de formación in situ para la liberación controlada de fármacos, basados en Poloxamer, polímero termogelificable y biodegradable, utilizando Ciprofloxacina como fármaco modelo, con aplicación en medicina veterinaria. Metodología Preparación de gel termosensible: los geles de Poloxamer 407/Poloxamer 188 preparados al 28/12 y 28/15 %p/v respectivamente, se obtuvieron adaptando el método en frío descrito por Schmolka (1972) Liberación del fármaco: Los experimentos de liberación se realizaron en una celda de acrílico bicompartimental, utilizando el modelo sin membrana, en agua, buffer pH 6.8 y solución fisiológica. Medición de la temperatura de gelificación (Tgel): La Tgel se determinó como la temperatura que se muestra en una termosonda cuando la barra magnética deja de moverse debido a la gelificación. Resultados y Discusión El método de preparación en frío fue adecuado para preparar los sistemas desarrollados. La Tgel obtenida para la formulación 28/12 fue de 28°C y para la 28/15 fue de 29°C. El agregado del F no modifica considerablemente la Tgel. Estas temperaturas son óptimas para la aplicación buscada. Los datos de liberación utilizando el modelo matemático de Korsemeyer-Peppas indican que en la formulación 28/15 el mecanismo de liberación está controlado por la erosión, tanto en agua como solución fisiológica. En la formulación 28/12 se observa comportamiento similar en solución fisiológica, pero en agua además de la erosión interviene un proceso de plastificación en la liberación del fármaco. Se alcanza en agua el 100% de liberación a las 2.5 hs, mientras que en solución fisiológica el 100% de liberación se alcanza a las 3 hs. En buffer pH 6.8 la liberación para ambas formulaciones fue menor al 10%, probablemente por la formación de un precipitado en la interfaz sol-gel. Conclusiones: la liberación del fármaco en ambas formulaciones fue óptima con una Tgel adecuada para el desarrollo de geles inyectables de formación in situ. Sobre la base de estos resultados se plantearan nuevas estrategias para la optimización de nuevos geles termosensensibles para uso veterinario.