INIQUI   05448
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES PARA LA INDUSTRIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio Químico, Computacional y de Actividad Fitotóxica de Parthenium hysterophorus
Autor/es:
GUIZZO GUSTAVO; REYES, MARÍA G.; MARIN EDITH; FINETTI MARIELA; URIBURU, MARÍA L.; PALACIO MARCELO; NICOTRA, VIVIANA E.
Lugar:
Córdoba-Virtual
Reunión:
Simposio; XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2021
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
Parthenium hysterophorus (Asteraceae) es una planta nativa de América de gran importancia, ya que afecta la producción de cultivos, la biodiversidad, la ganadería y la salud humana. Diferentes estudios realizados han demostrado que los componentes mayoritarios de P. hysterophorus presentan, entre otras, propiedades alelopáticas, habiendo evaluado la actividad fitotóxica frente a otras especies. Estas propiedades se han atribuido principalmente a la presencia de las lactonas sesquiterpénicas himeninA y partenina, las cuales se diferencian por la disposición espacial del OH en C-1. El propósito de este trabajo es corroborar la identidad de himenina y evaluar la actividad fitotóxica del extracto etanólico de un nuevo lote de planta recolectada.A partir de una fracción previamente analizada de P. hysterophorusd se purificó himenina y se identificó por espectroscopía de RMN 1H y NOESY. Con el fin de corroborar la identidad del metabolito purificado se calcularon los confórmeros de mínima energía y sus respectivos espectros teóricos de RMN 1H mediante el programa de cálculo Gaussian09W, empleando el método GIAO (Gauge Independent Atomic Orbital). La actividad fitotóxica de soluciones del extracto etanólico en solventes alternativos a los orgánicos comúnmente usados, se llevó a cabo sobre semillas de Sorghum st. empleando la técnica de germinación en rollo de papel.En el espectro de RMN 1H calculado se obtuvieron valores de desplazamiento químico y constantes de acoplamiento (J) similares a los experimentales. Con los valores de J y los de las distancias entre los protones H-6/H-10 en los confórmeros obtenidos, se pudo establecer como primera aproximación, que el metabolito mayoritario purificado es himenina. Los resultados de los bioensayos mostraron inhibición de la germinación y del desarrollo radicular de Sorghum st. del extracto etanólico de P. hysterophorus, lo cual indica su potencial como herbicida.