INIQUI   05448
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES PARA LA INDUSTRIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
artículos
Título:
ESTUDIO CINÉTICO DE LA TRANSESTERIFICACIÓN ENTRE ACETATO DE VINILO Y ALCOHOL ISOAMÍLICO CATALIZADA POR ZEOLITA ZSM-5
Autor/es:
TORRES, FABIANA; MARIA ANTONIA TORO; CORREGIDOR, PABLO; ACOSTA, DELICIA
Revista:
Anales de la Asociación Química Argentina
Editorial:
ASOCIACIÓN QUÍMICA ARGENTINA
Referencias:
Lugar: Buenos Aires; Año: 2016 vol. 103
ISSN:
0365-0375
Resumen:
La presencia del acetal como producto al comienzo de la reacción, sugiere una mayor electrofilicidad del Carbono del acetaldehído frente a la del éster reactivo. Esto indica un compromiso en la reactividad del éster al generar un intermediario estable del tipo acil-zeolita [2], favoreciendo el ataque nucleofílico del alcohol sobre el acetaldehído para formar el acetal. Por otro lado, la mayor conversión en solventes de baja polaridad, podría estar relacionada a un mecanismo de reacción en el que no se generan especies iónicas. Finalmente, la cinética de la reacción estudiada presenta cierto grado de complejidad frente a otras transesterificaciones, siendo de segundo orden con respecto al éster y del mismo orden respecto al alcohol.