CERELA   05438
CENTRO DE REFERENCIA PARA LACTOBACILOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Alteraciones hemostáticas en una endotoxemia experimental
Autor/es:
LAIÑO J; ZELAYA H; HARO C; MARQUEZ A; AGÜERO G
Lugar:
San Miguel de Tucumán
Reunión:
Jornada; XI Reunión de investigación en Ciencias de la Salud de la Facultad de Medicina de la UNT.; 2009
Institución organizadora:
Departamento de Investigación de la Facultad de Medicina-UNT.
Resumen:
Objetivos: poner a punto un modelo de endotoxemia en ratón inducida por un lipopolisacárido (LPS), para posteriormente estudiar las alteraciones hemostáticas e inflamatorias. Metodología: ratones BALB/c adultos fueron divididos en 2 grupos según la dosis de LPS administrada intraperitonealmente (iip): 0,5 mg de LPS/kg de peso corporal (LPS0,5) y 2,5 mg de LPS/kg de peso corporal (LPS2,5) respectivamente. Los ratones controles se inocularon iip con solución fisiológica estéril (C). A diferentes horas postinyección de LPS (hpi) se tomaron muestras de plasma, suero, sangre entera y lavado broncoalveolar (LBA) para realizar las siguientes determinaciones: a) Albúmina en LBA; b) Actividad lactato deshidrogenasa (LDH) en LBA; c) Actividad glutámico-pirúvico transaminasa (GPT) en suero; d) Tiempo de Protrombina (TP); e) Tiempo de Tromboplastina Parcial Activado (TTPA); f) Fibrinógeno plasmático (F); y g) Recuento de Plaquetas; El análisis estadístico se realizó con la prueba t de Student (p<0,05). Resultados: La iip de LPS indujo disminución de la actividad protrombínica (TP C= 100±1,0 %; LPS0,5 6 hpi= 74±1,0 %; LPS2,5 6 hpi= 79±0,8 %; p<0,05), prolongación de TTPA, aumento de F y disminución del número de plaquetas (C= 1300±32 109plaq/L; LPS0,5 6 hpi= 841±73 109plaq/L; LPS2,5 6 hpi= 906±79 109plaq/L; p<0,05). LPS no causo modificaciones en los niveles de albúmina ni de la actividad LDH en LBA y tampoco de la actividad GPT en suero. Discusión: Las diferentes dosis de LPS administradas intraperitonealmente mostraron resultados similares entre ambas, evidenciándose alteraciones hemostáticas pero no falla multiorgánica. Sin embargo, sería conveniente la evaluación de dosis mayores de LPS, a fin de obtener un modelo experimental con modificaciones hemostáticas mas marcadas.