CERELA   05438
CENTRO DE REFERENCIA PARA LACTOBACILOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La inmunización nasal con la proteína quimérica recombinante PSPF y un componente bacteriano de Lactobacillus rhamnosus CRL1505 incrementa la resistencia de ratones infantes a la infección por Streptococcus pneumoniae
Autor/es:
LAIÑO, JONATHAN; SALVA, SUSANA; VILLENA, JULIO; SUVOROV A.; ZELAYA, HORTENSIA; ALVAREZ, SUSANA
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XXIII Congreso Latinoamericano de Microbiología, XIV Congreso Argentino de Microbiología y IV Congreso, Latinoamericano de Microbiología de Medicamentos y Cosméticos.; 2016
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:
La proteína quimérica PSPF fue diseñada in silico y se construyó a partir de fragmentos conservados e inmunogénicos de proteínas de superficie de Streptococcus pneumoniae (Sp) PspA, Spr1875 y PsaA junto con los dominios terminales FliC1 y FliC2 de la flagelina de Salmonella typhimurium. En este trabajo evaluamos la capacidad de PSPF, administrada por vía nasal, de inducir inmunidad específica y proteger contra la infección por Sp en ratones infantes. Estudiamos además la capacidad de la bacteria inmunomoduladora Lactobacillus rhamnosus CRL1505 no viable (HK05) y de un componente bacteriano de la misma (CB05), para potenciar la respuesta inmune inducida por PSPF. Ratones albino suizos infantes (3 semanas) fueron inmunizados por vía nasal con PSPF, PSPF+HK05 o PSPF+CB05 en los días 0, 14 y 28. Ratones sin tratamiento se emplearon como controles. Cinco días después de la última inmunización se evaluó: a) inmunidad humoral sistémica y respiratoria mediante la determinación de anticuerpos específicos IgG, IgM, IgA en suero y fluido bronco-alveolar (BAL) y, b) resistencia a la infección por Sp mediante la determinación de recuentos bacterianos en pulmón y sangre en animales desafiados con los serotipos 3, 6B, 14 o 19F del patógeno respiratorio. La inmunización con PSPF indujo la producción de anticuerpos específicos de tipo IgM, IgG e IgA tanto a nivel respiratorio como sistémico. La administración de PSPF+HK05 no indujo diferencias significativas en la producción de anticuerpos específicos con respecto al grupo PSPF; sin embargo, cuando la proteína quimérica recombinante fue administrada con CB05 como adyuvante, se observó una mayor respuesta humoral tanto a nivel respiratorio (IgA en BAL (mg/L): PSPF=25,5±2,6; PSPF+CB05=39,8±3,2) como sistémico (IgG en suero (mg/L): PSPF=263,4±4,5; PSPF+CB05=353,7±5,1). La inmunización con PSPF incrementó de manera significativa la resistencia de los ratones infantes al desafío respiratorio con Sp serotipos 3, 6B, 14 y 19F, con respecto a los ratones no inmunizados. La vacuna experimental disminuyó los recuentos de patógeno en pulmón y evitó su diseminación a sangre para todos los serotipos estudiados. No se observaron diferencias en los recuentos de bacterias en pulmón y sangre entre los grupos PSPF y PSPF+HK05. Sin embargo, los animales inmunizados con PSPF+CB05 mostraron recuentos de bacteria en pulmón significativamente menores a los observados en el grupo PSPF (Sp serotipo 3: Control=6,5±0,4; PSP=5,1±0,4; PSPF+CB05=3,9±0,5 logUFC/g de pulmón). La proteína quimérica recombinante PSPF, administrada con un componente bacteriano de la bacteria inmunomoduladora L. rhamnosus CRL1505 es una prometedora vacuna para la inmunización de seres humanos contra S. pneumoniae, en particular en niños.