CERELA   05438
CENTRO DE REFERENCIA PARA LACTOBACILOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Potenciación del efecto de una vacuna recombinante contra neumococo por administración asociada de una cepa probiótica
Autor/es:
VINTIÑI ELISA; VILLENA JULIO; ALVAREZ SUSANA; MEDINA MARCELA
Lugar:
La Falda, Córdoba, Argentina
Reunión:
Congreso; LVI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología y XI Jornada Científica del Grupo Rioplatense de Citometría de Flujo; 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología y Grupo Rioplatense de Citometría de Flujo
Resumen:
La inmunización nasal (IN) de ratones adultos con Lactococcus lactis PppA (LpA), expresando la proteína protectora A (PppA) de neumococo, indujo anticuerpos protectores anti-PppA específicos (anti-PppA) en modelo murino, previniendo la infección sistémica y reduciendo la colonización pulmonar por S. pneumoniae serotipo 14. En el presente trabajo evaluamos si la administración oral del probiótico Lactobacillus casei (Lc) asociada al esquema de vacunación, es capaz de incrementar los niveles de producción de anticuerpos (Ac) protectores y brindar protección cruzada contra diferentes serotipos de neumococo. Se empleó un modelo de infección neumoccócica sistémica en ratones infantes (3 sem) que se inmunizaron (I) 3 veces consecutivas por vía nasal (N) con LpA (108 cel/ratón) (días 3, 16 y 30) y recibieron Lc por vía oral (109 cel/ratón) durante 2 días (d) previos a cada IN (1-2, 14-15 y 28-29 d): Grupo LpA+Lc. Como control se empleó LpA. Los días 3, 16, 30 y 45 se tomaron muestras y se evaluaron: a)Ac anti-PppA (IgA, IgG, IgM, IgG1 e IgG2a) en suero y lavado broncoalveolar (BAL) y citoquinas IL-4 (Th2) e INF-d (Th1) en BAL por ELISA, b) Actividad opsonofagocítica (OPF) de los Acs anti-PppA de suero y BAL de ratones de los grupos LpA y LpA+Lc, c) Protección cruzada: A los 15 d posteriores a la 3º I, los ratones fueron desafiados con neumococos (serotipos 14, 3, 6B, 23F) y 48 hs después se realizó la evaluación de la colonización pulmonar (P) y sistémica (S). La administración de Lc asociado a la vacuna incrementó significativamente los niveles de IgA e IgG anti-PppA en BAL (DO493 d42, IgA: LpA=0,697±0,03, LpA+Lc=0,933±0,04; IgG: LpA=0,446±0,05, LpA=0,783±0,06). LpA+Lc incrementó tanto IL-4 como INF-gamma (INF-d: LpA= 163,4±3,3, LpA+Lc: 203,9±4,1; IL-4: LpA= 265,9±2,7, LpA+Lc= 401,3±3,5). Además, LpA+Lc evitó la colonización pulmonar y el pasaje a sangre de todos los serotipos evaluados (UFC/ml, Ej: P, serotipo 3: C: 8,3±0,2, LpA: 4,2±0,2, LpA+Lc=0). La OPF tanto de suero como de BAL de LpA+Lc fue mayor que la del grupo LpA. El probiótico ejerció un importante efecto adyuvante sobre el sistema inmune del huésped, potenciando la respuesta inmune específica inducida por vacunación. Teniendo en cuenta que el esquema de inmunización fue realizado empleando ratones infantes, el consumo de la cepa probiótica asociada a la vacunación contra neumococo, representaría una importante alternativa para su empleo en niños pequeños.