Bifidobacterias inmunobióticas regulan la respuesta inmune antiviral en células intestinales epiteliales e incrementan la resistencia a la infección con rotavirus

TAKAMASA ISHIZUKA; HISAKAZU KOBAYASHI; SUSANA ALVAREZ; MARIA GUADALUPE VIZOSO-PINTO; HARUKI KITAZAWA; JULIO VILLENA

Santa Fe

Congreso; III Congreso de Bioquímicos del Litoral, XVI Jornadas Argentinas de Microbiología; 2015

Asociación Argentina de Microbiología

En trabajos previos demostramos que la línea de células epiteliales intestinales porcinas PIE es una valiosa herramienta de laboratorio para el estudio de la respuesta inmune innata antiviral mediada por la activación de receptores de reconocimiento de patrones (TLR3, RIG-I, MDA5). En este trabajo evaluamos si las células PIE pueden ser efectivamente empleadas para el estudio de la respuesta inmune innata contra rotavirus y para la selección de bacterias inmunobióticas con la capacidad de modular beneficiosamente dicha respuesta. La cepa de rotavirus OSU (de origen porcino) infectó eficientemente a las células PIE ya que los títulos virales se incrementaron progresivamente luego del desafío, a diferencia de las cepas Wa (humana), EW (murina) y UK (bovina) que fueron menos eficientes para infectar a dichas células. Rotavirus OSU incrementó la expresión de interferones de tipo I y citoquinas pro-inflamatorias (IFN-β, CXCL10, IL-6, IL-8 y MCP-1) así como TLR3, RIG-I, MxA y RNaseL en las células PIE, indicando activaciones en las vías mediadas por NF-kB e IRF3. Para seleccionar potenciales bacterias inmunobióticas con actividad antiviral en células PIE, se emplearon tratamientos preventivos (antes del desafío con OSU) con ocho cepas de bifidobacterias de diferentes especies y se evaluó la capacidad de las mismas para reducir los títulos virales e incrementar la expresión de IFN-β. De las cepas evaluadas, B. infantis MCC12 y B. breve MCC1274 fueron las únicas capaces de reducir significativamente los títulos de rotavirus luego del desafío con el patógeno (p