CERELA   05438
CENTRO DE REFERENCIA PARA LACTOBACILOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
INCREMENTO DE ANTICUERPOS CONTRA UN ANTÍGENO DE SUPERFICIE DE Streptococcus pneumoniae EN RATONES INFANTES MEDIANTE LA INMUNIZACIÓN ORAL CON Lactococcus lactis RECOMBINANTE.
Autor/es:
VILLENA JULIO; MEDINA MARCELA; RACEDO SILVIA; VINTIÑI ELISA; RAYA RAUL; ALVAREZ SUSANA
Lugar:
Tafí del Valle-Tucumán
Reunión:
Jornada; XXIII Jornadas Científicas de la Sociedad de Biología de Tucumán; 2006
Institución organizadora:
Sociedad de Biología de Tucumán
Resumen:
Demostramos previamente que la administración oral de bacterias lácticas (BL) puede incrementar la resistencia de ratones adultos e infantes a patógenos respiratorios. Entre las BL estudiadas se encuentra Lactococcus lactis NZ 9000 que, al ser administrado por vía oral, aumenta la respuesta inmune contra Streptococcus pneumoniae, siendo este efecto dependiente de la dosis empleada. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la inmunización oral de ratones infantes (más susceptibles que los adultos) con un antígeno de superficie del patógeno expresado en la superficie de L. lactis. La bacteria láctica recombinante es capaz de expresar la proteína PppA (pneumococcal protective protein A) en su pared celular, al ser inducida con nisina. Ratones albino Suizos (3 semanas) fueron inmunizados con L. lactis PppA (108 cel/ratón) con (L+) o sin (L-) inducción previa, y solución fisiológica para los grupos controles (C). Se diseñaron 2 esquemas de inmunizaciones: a) Inmunización oral durante 5 días consecutivos (grupos L+1, L-1 y C1) y b) Inmunización oral durante 5 días consecutivos y un reestímulo igual al primero, separados entre sí por dos semanas (grupos L+2, L-2 y C2). Las determinaciones se realizaron al finalizar cada esquema de inmunización (d0) y dos semanas después de la última inmunización (d14). Se midió: producción de anticuerpos (Ac) específicos (IgA, IgG, IgG1 e IgG2a) en suero, en lavado broncoalveolar (BAL) y en fluido intestinal (FI); y se determinó el nº de células IgA+ en cortes histológicos de intestino (I) y pulmón (P) por inmunofluorescencia. Las inmunizaciones con L+1 y L+2 indujeron producción de Ac específicos en BAL, FI y suero, mientras que no se detectaron Ac mucosos ni sistémicos en los demás grupos experimentales. La inmunización con L+2 indujo mayor (p<0,05) producción de Ac que el tratamiento con L+1 en mucosas (IgA BAL d14: L+1=3,5±0,5  (mg/L), L+2=7,3±0,7; IgA FI d14: L+1=25,7±0,5, L+2=78,3±0,2). El nº de células IgA+ en intestino y en pulmón incrementó significativamente (p<0,05) en los animales que recibieron L+1, L+2, L-1 y L-2 con respecto a C1 y C2. No se observaron diferencias entre L+1 y L-1 y entre L+2 y L-2; sin embargo en el grupo L+2 los valores fueron mayores (p<0,05) que en L+1 (IgA I d14: L+1=180±7 (cél/10 campos), L+2=218±9; IgA P d14: L+1=50±5, L+2=65±7). La producción de Ac en suero también fue mayor (p<0,05) en L+2 que en L+1 (IgG: L+1=1,3±0,5 (mg/L), L+2=2,7±0,3). Se observó además incremento en la producción local y sistémica de ambos isotipos de IgG siendo mayor en el grupo L+2 que en el L+1 (suero: IgG1: L+1=0,7±0,1  (mg/L), L+2=1,6±0,2, IgG2a: L+1=0,5±0,1, L+2=0,9±0,1). Estos resultados demuestran que la inmunización oral de ratones infantes con la cepa recombinante de L. lactis, es eficaz para inducir la producción de anticuerpos específicos contra el antígeno PppA de S. pneumoniae, tanto en mucosas como a nivel sistémico.