PROIMI   05436
PLANTA PILOTO DE PROCESOS INDUSTRIALES MICROBIOLOGICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Acción biológico de paratohormona recombinante en defectos óseos críticos
Autor/es:
JAMMAL MV; ABATE CM; MISSANA L
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; XLII Reunión Anual Sociedad Argentina de Investigaciones Odontológicas; 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigaciones Odontológicas
Resumen:
    La parathormona recombinante humana (rh PTH 1-34) es una terapéutica eficaz para el tratamiento de la Osteoporosis, sin embargo se desconoce su respuesta en perdidas óseas de diferentes etiología. Objetivo: evaluar el efecto biológico de la rhPTH intermitente durante la regeneración ósea de defectos críticos (DOC) en calota.  Método: en 43 ratas Wistar hembras (150± 50 g) se realizaron DOC de 5mm de diámetro en hueso parietal. Se dividieron en dos grupos: control (GC), no recibió ningún tratamiento postquirúrgico; y grupo experimental (GE), una inyección diaria de 20 ug/kg/día (rh PTH) vía subcutánea. Se recogieron muestras de sangre y orina (pre y post tratamiento), para estudiar marcadores bioquímicos óseos. La regeneración ósea se evaluó a la 1°, 3° y 6° semana (s) post quirúrgica; utilizando rayos x blandos, estudios histológicos  y morfométricos. Resultados Radiográficos: En ambos grupos se observó áreas radiolúcidas circulares correspondientes al DOC, áreas radiopacas internas e irregulares de mayor tamaño en GE. Resultados Histológicos: GC: a la 1° y 3° se observó neoformación ósea incipiente en extremos del DOC, con presencia de osteoblastos y células linning y escasos osteoclastos. A la 6° semana se observó formación ósea incipiente en extremos y en el área central del DOC. En el GE: a la 1° semana: aumento del número y actividad de osteoblastos, células linning y osteoclastos; a la 3° semana hueso reticular, laminar y  mineralización ósea desordenada; a la 6° s el hueso parietal presento formación ósea periostica y endostica, dispuesta en capas  arremolinadas. Resultados Bioquímicos: calcemia, calciuria, fosfatasa alcalina y fosfatasa Acida tartrato resistente presentaron valores semejantes a nivel basal y a 1°, 3° y 6° semanas post tratamiento. Resultados histométricos: GC: 0.21%, 0.65 %, 1.06 % a la 1°, 3° y 6° semana respectivamente. Mientras que en GE: 0.84 %, 0.42 % y 2.81 % en iguales períodos. Los datos obtenidos fueron analizados estadísticamente con el Test de Kruskal Wallis, observándose diferencias significativas entre los GC y GE a la 6° semana (p=0.023).  Conclusión: La rhPTH activó e incrementó la actividad de la Unidad Multicelular Ósea, presentando un cuadro semejante a la Hiperostosis (AFIP 1993)   La parathormona recombinante humana (rh PTH 1-34) es una terapéutica eficaz para el tratamiento de la Osteoporosis, sin embargo se desconoce su respuesta en perdidas óseas de diferentes etiología. Objetivo: evaluar el efecto biológico de la rhPTH intermitente durante la regeneración ósea de defectos críticos (DOC) en calota.  Método: en 43 ratas Wistar hembras (150± 50 g) se realizaron DOC de 5mm de diámetro en hueso parietal. Se dividieron en dos grupos: control (GC), no recibió ningún tratamiento postquirúrgico; y grupo experimental (GE), una inyección diaria de 20 ug/kg/día (rh PTH) vía subcutánea. Se recogieron muestras de sangre y orina (pre y post tratamiento), para estudiar marcadores bioquímicos óseos. La regeneración ósea se evaluó a la 1°, 3° y 6° semana (s) post quirúrgica; utilizando rayos x blandos, estudios histológicos  y morfométricos. Resultados Radiográficos: En ambos grupos se observó áreas radiolúcidas circulares correspondientes al DOC, áreas radiopacas internas e irregulares de mayor tamaño en GE. Resultados Histológicos: GC: a la 1° y 3° se observó neoformación ósea incipiente en extremos del DOC, con presencia de osteoblastos y células linning y escasos osteoclastos. A la 6° semana se observó formación ósea incipiente en extremos y en el área central del DOC. En el GE: a la 1° semana: aumento del número y actividad de osteoblastos, células linning y osteoclastos; a la 3° semana hueso reticular, laminar y  mineralización ósea desordenada; a la 6° s el hueso parietal presento formación ósea periostica y endostica, dispuesta en capas  arremolinadas. Resultados Bioquímicos: calcemia, calciuria, fosfatasa alcalina y fosfatasa Acida tartrato resistente presentaron valores semejantes a nivel basal y a 1°, 3° y 6° semanas post tratamiento. Resultados histométricos: GC: 0.21%, 0.65 %, 1.06 % a la 1°, 3° y 6° semana respectivamente. Mientras que en GE: 0.84 %, 0.42 % y 2.81 % en iguales períodos. Los datos obtenidos fueron analizados estadísticamente con el Test de Kruskal Wallis, observándose diferencias significativas entre los GC y GE a la 6° semana (p=0.023).  Conclusión: La rhPTH activó e incrementó la actividad de la Unidad Multicelular Ósea, presentando un cuadro semejante a la Hiperostosis (AFIP 1993)